[发明专利]一种早梨愈伤组织诱导和分化的方法在审
| 申请号： | 201810445952.2 | 申请日： | 2018-05-03 |
| 公开（公告）号： | CN108575755A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 尹明华;洪森荣;张铭心 | 申请（专利权）人： | 上饶师范学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 334001 江西省上饶市信州*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 早梨愈伤组织诱导和分化的方法：用四种含有碳纳米管的培养基依次对早梨叶片进行愈伤组织诱导和分化，120‑240d后，可形成较多的试管苗。本发明与现有技术比较，早梨愈伤组织诱导和分化快，且形成的试管苗数量多。 | ||
| 搜索关键词： | 愈伤组织诱导 分化 试管苗 碳纳米管 培养基 叶片 | ||
【主权项】：
1.早梨愈伤组织诱导和分化的方法，其特征在于有以下步骤：(1)在超净工作台内，切取早梨试管苗叶片并将其接种于培养基一：MS+2‑3mg/L噻苯隆+0.3‑0.5mg/L IBA+0.3‑0.5g/L碳纳米管+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂，接种后将材料放入培养室进行常规条件黑暗培养；(2)在培养基一上培养30‑60d后，将早梨愈伤组织转入培养基二：MS+1‑2mg/L噻苯隆+0.2‑0.5mg/L IBA+0.3‑0.5g/L碳纳米管+0.3‑0.5g/L石墨烯量子点+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂，接种后将材料放入培养室进行常规条件培养；(3)在培养基二上培养30‑60d后，将早熟梨单芽转入培养基三：MS+1‑2mg/L噻苯隆+0.2‑0.5mg/L IBA+0.3‑0.5g/L碳纳米管+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂，接种后将材料放入培养室进行常规条件培养；(4)在培养基三上培养30‑60d后，将早熟梨不定芽转入培养基四：1/2MS+0.5‑1mg/L IBA+0.1‑0.3mg/L PP333+0.3‑0.5g/L碳纳米管+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂，接种后将材料放入培养室进行常规条件培养；(5)在培养基四上培养30‑60d后，早熟梨不定芽生根，形成大量的试管苗。
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