[发明专利]利用单细胞PCR检测细胞遗传稳定性的方法在审
| 申请号： | 201810446767.5 | 申请日： | 2018-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN108611406A | 公开（公告）日： | 2018-10-02 |
| 发明（设计）人： | 董慧芳;徐嘉文;邱沛然;汤传龙;蔡洁行;周伟昌;陈智胜 | 申请（专利权）人： | 上海药明生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/686 | 分类号： | C12Q1/686 |
| 代理公司： | 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 | 代理人： | 戴广志 |
| 地址： | 200131 上海市浦东新区中国（上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用单细胞PCR检测细胞遗传稳定性的方法，步骤包括：1)流式细胞进行单细胞分选及裂解；2)对裂解后的样品提取DNA进行预扩增；3)对预扩增产物进行qPCR；4)根据基因拷贝数的变化衡量细胞的遗传稳定性。本发明通过高通量地在单细胞水平检测基因拷贝数，实现了在微观水平上对基因拷贝数，细胞的异质性、遗传稳定性和均一性的快速准确测定，从而为药品研发过程中，细胞株的构建和筛选、医药蛋白的生产和质量控制奠定了坚实的基础。 | ||
| 搜索关键词： | 基因拷贝数 遗传稳定性 细胞遗传 裂解 单细胞水平 细胞 扩增产物 流式细胞 微观水平 样品提取 药品研发 均一性 细胞株 异质性 预扩增 质量控制 分选 高通 构建 蛋白 筛选 衡量 检测 生产 | ||
【主权项】：
1.利用单细胞PCR检测细胞遗传稳定性的方法，其特征在于，步骤包括：1)流式细胞进行单细胞分选及裂解；2)对裂解后的样品提取DNA进行目标基因预扩增；3)对预扩增产物进行目标基因及内参基因的qPCR；4)根据基因拷贝数的变化衡量细胞的遗传稳定性。
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