[发明专利]透明质酸-姜黄素-聚乙二醇载体制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201810453475.4 | 申请日： | 2018-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN108542895A | 公开（公告）日： | 2018-09-18 |
| 发明（设计）人： | 尹莉芳;韩晓鹏;滕超 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/36;A61K31/704;A61P35/00;C08G81/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于药物制剂新剂型和新技术领域，具体阐述了透明质酸‑姜黄素‑聚乙二醇载体制备方法及其应用，其以透明质酸‑姜黄素‑聚乙二醇作为载体，利用透明质酸与姜黄素通过酯化反应构建接枝物，并在其上修饰聚乙二醇，达到长循环的作用，递送难溶性药物。其优势在于，这种纳米给药体系既能够通过EPR效应将药物被动的递送到肿瘤组织，又可以通过透明质酸靶向于肿瘤组织CD44受体的特性，主动靶向于肿瘤组织，提高药物在肿瘤组织的蓄积。同时，表面修饰的聚乙二醇分子可以有效避免网状内皮系统的吞噬，延长体内循环时间，改善体内分布行为。 | ||
| 搜索关键词： | 聚乙二醇 透明质酸 肿瘤组织 姜黄素 载体制备 纳米给药体系 网状内皮系统 难溶性药物 表面修饰 分布行为 体内循环 药物制剂 主动靶向 酯化反应 长循环 接枝物 递送 靶向 构建 修饰 蓄积 应用 体内 | ||
【主权项】：
1.透明质酸‑姜黄素‑聚乙二醇载体，其特征在于所述的透明质酸分子量为5‑21千道尔顿，聚乙二醇取代度为1％‑20％，所述聚乙二醇分子量为2‑20千道尔顿。
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