[发明专利]一种用于替代滇重楼制备卵巢癌治疗药物的组合物及其测定方法在审
| 申请号： | 201810458292.1 | 申请日： | 2018-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN108451966A | 公开（公告）日： | 2018-08-28 |
| 发明（设计）人： | 杨真慧 | 申请（专利权）人： | 杨真慧 |
| 主分类号： | A61K31/7048 | 分类号： | A61K31/7048;A61P35/00;G01N30/02;A61K36/896 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210009 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于替代滇重楼制备卵巢癌治疗药物的组合物及其测定方法。由重楼皂苷VII、偏诺皂苷‑3‑O‑α‑L‑Rha(1→2)[α‑L‑Rha(1→4)]‑β‑D‑Glc、重楼皂苷II、纤细薯蓣皂苷和重楼皂苷I组成的组合物基本可以等效替代滇重楼对LSD1基因表达的抑制效应，二者强度相当；该组合物可以用于等效替代滇重楼制备LSD1基因表达抑制剂；本领域技术人员知道，抑制LSD1基因表达可以有效抑制卵巢癌细胞的增殖(沉默LSD1基因的表达可抑制卵巢癌HO8910细胞的增殖并诱导其凋亡，肿瘤2016年5月第36卷第5期)，因此，该组合物可以用于等效替代滇重楼制备卵巢癌治疗药物。 | ||
| 搜索关键词： | 滇重楼 卵巢癌 制备 等效替代 治疗药物 重楼皂苷 基因表达 增殖 基因表达抑制剂 卵巢癌细胞 领域技术 偏诺皂苷 纤细薯蓣 有效抑制 替代 凋亡 皂苷 诱导 肿瘤 基因 | ||
【主权项】：
1.一种用于等效替代滇重楼制备LSD1基因表达抑制剂的组合物，其特征在于：由重楼皂苷VII、偏诺皂苷‑3‑O‑α‑L‑Rha(1→2)[α‑L‑Rha(1→4)]‑β‑D‑Glc、重楼皂苷II、纤细薯蓣皂苷和重楼皂苷I组成。
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