[发明专利]一种印染废水脱色膜的制备方法

摘要

本发明公开了一种印染废水脱色膜的制备方法，由一水乙酸铜、十水硼酸钠、盐酸多巴胺、2‑溴异丁酰溴、纳米二氧化钛、水合肼、壳聚糖、氯乙酸、硝酸银、β环糊精、聚丙烯酸等原料制成，本发明将得到的银颗粒负载壳聚糖与β环糊精等进行包埋，通过静电纺丝和热交联形成稳定的纤维膜结构，由此得到的纤维膜利用浸渍引入接枝改性的纳米二氧化钛，利用其表面大量的活性位增加与废水的反应接触面，再通过一水乙酸铜浸渍负载一层纳米铜膜，利用其快速传导电子的特点加速还原反应的进程，提高染料脱色速度，由此得到的脱色膜效率高、稳定性强，突破了传统印染废水脱色处理的不足，在污染控制方面具有显著的应用价值。

主权项

1.一种印染废水脱色膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将浓度为0.05‑0.08g/mL的十水硼酸钠水溶液在氮气保护下与盐酸多巴胺混合搅拌10‑15分钟，之后温度降至零下5‑0℃，冰浴条件下加入2‑溴异丁酰溴，搅拌18‑24小时，之后加入4‑6mol/L盐酸溶液，并用乙酸乙酯萃取，干燥分离，得产物备用；（2）将纳米二氧化钛溶于体积分数为40‑80%的乙醇溶液中，避光搅拌均匀后加入步骤1所得产物，继续避光搅拌12‑15小时，完成后用乙醇和清水轮流清洗，送入烘箱中干燥备用；（3）将壳聚糖按固液比1:（15‑18）g/mL溶于异丙醇溶液中，再缓慢向其中加入溶液总质量1‑2%的氢氧化钠，升温至55‑65℃不断搅拌碱化60‑80分钟，之后再向其中加入壳聚糖2‑3倍质量的氯乙酸，继续反应4‑5小时，然后将硝酸银水溶液加入到上述溶液中，维持55‑65℃保温24‑48小时，最后加乙醇沉淀，过滤干燥收集得到的改性壳聚糖；（4）将β环糊精、聚丙烯酸、柠檬酸以及N，N‑二甲基甲酰胺按质量比（15‑16）：（3‑4）：（3‑4）：（75‑80）混合后磁力搅拌5‑6小时，升温至60‑65℃后按固液比1‑4.5mg/mL加入步骤3所得改性壳聚糖，混匀后静置10‑12小时，之后将溶液进行纺丝，所得纺丝纤维膜置于150‑180℃下热交联120‑150分钟，得纤维膜备用；（5）将一水乙酸铜、85‑90%的水合肼以及水按（3‑4）g：（10‑12）mL：（250‑300）mL用量比混合搅拌为均匀溶液备用；（6）将步骤2所得产物溶于10‑15倍于其质量的体积分数为50%的乙醇溶液中，搅匀后将纤维膜浸入其中，2‑4小时后取出风干，再将其浸入步骤5所得溶液中，10‑12小时后取出，并在50‑60℃下真空干燥，即得本发明脱色膜。