[发明专利]一种双敏感双载药的纳米粒载体及纳米粒制剂有效
| 申请号： | 201810469105.X | 申请日： | 2018-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN108553446B | 公开（公告）日： | 2020-06-19 |
| 发明（设计）人： | 沈琦;孙立昂;左甜甜;李静;张君 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/34;A61K47/42;A61K47/32;A61K31/337;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 刘燕武 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种双敏感双载药的纳米粒载体及纳米粒制剂，其中，所述纳米粒载体的合成步骤如下：在缩合剂等的存在下，以聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)和GFLGF多肽(Gly‑Phe‑Leu‑Gly‑Phe)为原料合成PLGA‑GFLGF；以合成的PLGA‑GFLGF和聚乙烯亚胺(PEI)为原料，在同样的条件下合成PLGA‑GFLGF‑PEI；再加入碱性催化剂及电荷翻转分子2,3‑二甲基马来酸酐(DA)，通过酰化反应合成PLGA‑GFLGF‑PEI‑DA纳米粒载体；纳米粒的制备方法包括如下：将药物多西紫杉醇(docetaxel,DTX)和GDC0941(GDC)及载体材料PLGA‑GFLGF‑PEI‑DA溶于有机溶剂中，在超声条件下，滴入聚乙烯醇(PVA)溶液中，再将初乳真空旋蒸除去有机试剂，形成均一的纳米粒溶液。与现有技术相比，本发明制备的双敏感双载药纳米粒制剂，具有良好的载药量、包封率和稳定性，且能实现肿瘤主动靶向。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 敏感 双载药 纳米 载体 制剂 | ||
【主权项】：
1.一种双敏感双载药的纳米粒载体，其特征在于，其为由原料PLGA依次与GFLGF多肽、PEI、以及电荷翻转分子DA反应合成的PLGA‑GFLGF‑PEI‑DA纳米载体。
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