[发明专利]一种龙脷叶的组培培养基及其快速繁殖方法有效
申请号: | 201810480465.X | 申请日: | 2018-05-18 |
公开(公告)号: | CN108476983B | 公开(公告)日: | 2020-03-24 |
发明(设计)人: | 王继华;蔡时可 | 申请(专利权)人: | 广东省农业科学院作物研究所 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04;A01H4/00 |
代理公司: | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 | 代理人: | 曾嘉仪;徐朝荣 |
地址: | 510640 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: |
本发明公开了一种龙脷叶的组培培养基,包括不定芽诱导培养基:在改良MS培养基的基础上添加6‑BA、AD以及IAA;继代增殖培养基:在改良MS培养基的基础上添加6‑BA、AD以及IAA;无菌生根培养基:在改良MS培养基的基础上添加IBA和IAA;改良MS培养基:用Ca(NO |
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搜索关键词: | 一种 龙脷叶 培养基 及其 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
1.一种龙脷叶的组培培养基,其特征在于,包括不定芽诱导培养基、继代增殖培养基和无菌生根培养基;不定芽诱导培养基:在改良MS培养基的基础上添加6‑BA、AD以及IAA;其中,6‑BA的浓度为0.05‑2mg/L,AD的浓度为0.1‑0.5mg/L,IAA的浓度为0.05‑0.2mg/L;继代增殖培养基:在改良MS培养基的基础上添加6‑BA、AD以及IAA,其中,6‑BA的浓度为0.5‑2mg/L,AD的浓度为0.1‑2mg/L,IAA的浓度为0.05‑0.5mg/L;无菌生根培养基:在改良MS培养基的基础上添加IBA和IAA,其中,IBA的浓度为0.1‑0.5mg/L,IAA的浓度为0.5‑5mg/L;改良MS培养基:用Ca(NO3)2·4H2O代替MS培养基中的CaCl2·2H2O和NH4NO3,再添加核黄素,其余组分均无变化;其中,Ca(NO3)2·4H2O的浓度为168mg/L,核黄素的浓度为20mg/L。
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