[发明专利]一种龙脷叶的组培培养基及其快速繁殖方法有效

专利信息
申请号: 201810480465.X 申请日: 2018-05-18
公开(公告)号: CN108476983B 公开(公告)日: 2020-03-24
发明(设计)人: 王继华;蔡时可 申请(专利权)人: 广东省农业科学院作物研究所
主分类号: C12N5/04 分类号: C12N5/04;A01H4/00
代理公司: 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 代理人: 曾嘉仪;徐朝荣
地址: 510640 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种龙脷叶的组培培养基,包括不定芽诱导培养基:在改良MS培养基的基础上添加6‑BA、AD以及IAA;继代增殖培养基:在改良MS培养基的基础上添加6‑BA、AD以及IAA;无菌生根培养基:在改良MS培养基的基础上添加IBA和IAA;改良MS培养基:用Ca(NO3)2·4H2O代替MS培养基中的CaCl2·2H2O和NH4NO3,再添加核黄素。本发明还公开了一种龙脷叶的组培快速繁殖方法。本发明的培养基能有效提高繁殖系数,降低生产成本;生产周期短,种植效益大大提高;能够有效解决龙脷叶严重供应不足的问题,也为种植者提供良好的经济效益。
搜索关键词: 一种 龙脷叶 培养基 及其 快速 繁殖 方法
【主权项】:
1.一种龙脷叶的组培培养基,其特征在于,包括不定芽诱导培养基、继代增殖培养基和无菌生根培养基;不定芽诱导培养基:在改良MS培养基的基础上添加6‑BA、AD以及IAA;其中,6‑BA的浓度为0.05‑2mg/L,AD的浓度为0.1‑0.5mg/L,IAA的浓度为0.05‑0.2mg/L;继代增殖培养基:在改良MS培养基的基础上添加6‑BA、AD以及IAA,其中,6‑BA的浓度为0.5‑2mg/L,AD的浓度为0.1‑2mg/L,IAA的浓度为0.05‑0.5mg/L;无菌生根培养基:在改良MS培养基的基础上添加IBA和IAA,其中,IBA的浓度为0.1‑0.5mg/L,IAA的浓度为0.5‑5mg/L;改良MS培养基:用Ca(NO3)2·4H2O代替MS培养基中的CaCl2·2H2O和NH4NO3,再添加核黄素,其余组分均无变化;其中,Ca(NO3)2·4H2O的浓度为168mg/L,核黄素的浓度为20mg/L。
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