[发明专利]用于细胞增殖相关病症的方法和组合物在审
申请号: | 201810487619.8 | 申请日: | 2010-03-12 |
公开(公告)号: | CN108524505A | 公开(公告)日: | 2018-09-14 |
发明(设计)人: | L.丹;V.凡蒂;S.格罗斯;张贤庆;金圣芳;F.G.萨利图如;J.O.撒德斯;苏新森;K.耶恩 | 申请(专利权)人: | 安吉奥斯医药品有限公司 |
主分类号: | A61K31/437 | 分类号: | A61K31/437;A61K31/4155;A61K31/426;A61K31/4178;A61P35/00;C12Q1/32;C12Q1/6886 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 邹宗亮 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及用于细胞增殖相关病症的方法和组合物。本文描述了治疗和评估具有新活性突变体的受试者的方法。 | ||
搜索关键词: | 细胞增殖 相关病症 突变体 评估 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种治疗患有细胞增殖相关病症的受试者的方法,所述细胞增殖相关病症的特征在于:i)存在具有2HG新活性的突变IDH或ii)2HG的水平升高,其中所述受试者为没有患有2‑羟基戊二酸尿症或没有被诊断为患有2‑羟基戊二酸尿症的受试者,所述方法包括对有需要的所述受试者施用治疗有效量的以下一种或多种:降低受试者体内升高水平的2HG的治疗剂,具有2HG新活性的所述突变IDH的抑制剂,改善受试者体内升高水平的2HG的有害作用的治疗剂,或基于核酸的抑制剂,其靶向编码具有2HG新活性的所述突变IDH的mRNA,由此治疗所述受试者。
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