[发明专利]一种提高L-精氨酸产量的方法在审

专利信息
申请号: 201810493046.X 申请日: 2018-05-22
公开(公告)号: CN110511899A 公开(公告)日: 2019-11-29
发明(设计)人: 杨晟;蒋宇;杨俊杰;董枫;刘映淼 申请(专利权)人: 中国科学院上海生命科学研究院
主分类号: C12N1/21 分类号: C12N1/21;C12P13/10;C12R1/15
代理公司: 31280 上海申浩律师事务所 代理人: 贾师英<国际申请>=<国际公布>=<进入
地址: 200031 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种通过基因工程提高L‑精氨酸产生菌生产能力的方法,包括下述步骤:敲除谷氨酸棒杆菌ATCC13032基因组中的argR基因,获得基因敲除菌株ATCC13032(ΔargR);对基因敲除菌株的基因组中argB基因进行A26V和M31V突变,获得基因突变菌株ATCC13032(ΔargR,argBmut(A26V M31V));对基因突变菌株的基因组中脲酶基因UreA(NCgl0083)起始密码子上游调控区的碱基序列进行突变,获得基因工程菌株ATCC13032(ΔargR,argBmut(A26V M31V),NCgl0083mut2)。本发明的方法能够将菌株的L‑精氨酸生产能力提高15倍。
搜索关键词: 基因组 菌株 基因敲除菌株 基因突变 精氨酸 突变 生产能力 谷氨酸棒杆菌 基因工程菌株 起始密码子 基因工程 碱基序列 脲酶基因 产生菌 调控区 敲除 基因 上游
【主权项】:
1.一种提高L-精氨酸产生菌生产能力的方法,包括以下步骤:/nA.敲除谷氨酸棒杆菌ATCC13032基因组中的argR基因,获得基因敲除菌株ATCC13032(ΔargR);/nB.对步骤A中所述基因敲除菌株ATCC13032(ΔargR)的基因组中argB基因进行A26V和M31V突变,获得基因突变菌株ATCC13032(ΔargR,argBmut(A26V M31V));/nC.对步骤B中所述基因突变菌株ATCC13032(ΔargR,argBmut(A26V M31V))的基因组中脲酶基因UreA(NCgl0083)起始密码子上游调控区的碱基序列进行突变,由SEQ ID NO:13突变为SEQ ID NO:14,获得L-精氨酸生产能力比所述基因突变菌株提高的基因工程菌株ATCC13032(ΔargR,argBmut(A26V M31V),NCgl0083mut2)。/n
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