[发明专利]IDO抑制剂在审
| 申请号： | 201810497159.7 | 申请日： | 2018-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN108929332A | 公开（公告）日： | 2018-12-04 |
| 发明（设计）人： | 李刚;王才林;陆剑宇;周明;丁照中;胡利红;胡国平;黎健;陈曙辉 | 申请（专利权）人： | 南京明德新药研发股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/407;A61K31/454;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;王卫彬 |
| 地址： | 210032 江苏省南京市南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了一类新的作为IDO抑制剂的化合物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗肿瘤药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 式( I ) 可接受 制备治疗肿瘤 应用 | ||
【主权项】：
1.式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，![]()
其中，环A选自：5～6元杂芳基、苯基、C5～6环烷基或5～6元杂环烷基；m选自：1或2；X选自：O、S；L选自：单键、‑(C＝O)‑；R1选自任选被1、2或3个R取代的：C1‑3烷基；R2分别独立地选自H、卤素、OH、NH2、CN，或者选自任选被1、2或3个R取代的：C1‑3烷基；R3选自H、卤素、OH、NH2，或者选自任选被1、2或3个R取代的：C1‑6烷基、C1‑6杂烷基、C3‑6环烷基、苯基、5～6元杂芳基；R4选自：H、卤素；R选自F、Cl、Br、CN、OH、氨基、羧基，或者选自任选被1、2或3个R’取代的：C1‑3烷基、C1‑3杂烷基、C3‑6环烷基；R’选自：F、Cl、Br、CN、OH、NH2、CH3、![]()
所述5～6元杂芳基、5～6元杂环烷基、C1‑6杂烷基之“杂”分别独立地选自：N、‑O‑、‑S‑、‑(C＝O)‑、‑NH‑、‑(S＝O)‑、‑S(＝O)2‑；以上任何一种情况下，杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自1、2、3或4。
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