[发明专利]一种N-亚硝胺毒物复合印迹薄片的制备方法及应用

摘要

本发明提供了一种新的N‑亚硝胺化合物复合印迹聚合物薄片及其制法和应用，（1）支持材料的制备：按摩尔比称取九水硝酸铬和对苯二甲酸，加入到80mL去离子水中，再加入少量氢氟酸等步骤反应制得支持材料；（2）N‑亚硝胺印迹材料的制备：称取支持材料、去离子水‑DMSO等步骤反应制得N‑亚硝胺印迹材料；（3）压片成形：称取上述的N‑亚硝胺固体粉末用专门模具压制成圆形薄片。本发明的印迹薄片可配置在烟支滤嘴中，烟支燃吸时，用于选择性的吸附主流烟气中N‑亚硝胺毒物，选择性降低主流烟气中的N‑亚硝胺化合物浓度30‑60%，且印迹薄片回收处理后可重复使用，降低生产成本。

主权项

1.一种N‑亚硝胺毒物复合印迹薄片的制备方法，其特征在于包含以下几个步骤：（1）支持材料的制备：按摩尔比1:2.0‑6.2分别称取九水硝酸铬和对苯二甲酸，加入到80mL去离子水中，再加入少量氢氟酸，超声搅拌混匀后将混合液倒入到反应釜中，密封并于493K 温度下反应12小时后，冷却后用微孔滤膜抽滤，分别用去离子水和DMF洗涤固体，将固体加入到乙醇中并再次转移至反应釜内，于373K 温度下反应24小时，冷却至室温，过滤并用乙醇反复洗涤，真空干燥后研磨过筛得绿色固体粉末，将绿色固体粉末装入圆底烧瓶中，加入无水甲苯并搅拌均匀，通氮气处理5分钟后，加入10.0 mmol乙二胺‑氨基甲磺酸混合物（摩尔比1：1）混合物，回流12小时，冷却后过滤并用乙醇反复洗涤固体，干燥后稍加研磨得支持材料；（2）N‑亚硝胺印迹材料的制备：称取支持材料0.2‑0.5g,加入烧杯中，加入3.0‑6.0mL去离子水‑DMSO（体积比1:1）混合溶剂，然后加入18.3mg偶氮二异丁腈( 引发剂),通氦气 15 min ，得溶液A；按摩尔比1:1:1称取甲基乙基氮亚硝胺、二甲基氮亚硝胺及氮亚硝胺吡咯烷共1.2mmol，溶于含有1.0mL甲醇‑1.5mL 1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐（bminBF4）离子液体‑1.5mL异辛烷混合溶剂中，加入0.1g表面活性剂及6.0mmol多巴胺‑丙烯酰胺混合物（摩尔比5：1），得溶液B；将溶液A与溶液B混合，超声处理15min后，通氩气15分钟，密封反应容器并置于60℃油浴中，反应20‑26小时后，冷却并取出聚合物，磨碎后置于索氏提取器中，用甲醇‑醋酸（体积比9：1）混合溶剂提取24‑36小时，冷却后微孔过滤，干燥并筛分至200‑400纳米，得N‑亚硝胺印迹材料；（3）压片成形：称取上述的N‑亚硝胺固体粉末，按质量比2：0.3‑0.5加入粘结剂，用专门模具压制成型，制备出直径8mm、厚度2mm的圆形薄片。