[发明专利]温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法

摘要

本发明涉及药物化学的合成领域，更具体地涉及从合成氧化亚铜、空心硫化铜以及最终的载药及相变材料的封装等各步的具体方法。温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法制备方法具体包括以下步骤：（1）利用水合肼还原法合成氧化亚铜（2）离子交换法合成空心多孔的硫化铜（3）利用物理吸附法在空心多孔的硫化铜载体内包裹上抗癌药物阿霉素（DOX）和光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）（4）利用相变材料把空心硫化铜表面的孔堵住，从而将药物牢牢地锁定在载体内。所得到的复合纳米药物递送系统具有高的药物上载量、精准控制释放、并且可达到药物零释放以及良好的生物相容性等优点。

主权项

1.温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）将二价铜盐加入异丙醇溶液中，然后磁力搅拌至硫化铜完全溶解；（2）向步骤（1）得到的混合溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮（PVP K30），磁力搅拌几分钟至溶解；（3）向步骤（2）得到的混合溶液中加入氢氧化钠（NaOH）溶液，搅拌约10 min；（4）向步骤（3）得到的混合溶液中加入水合肼(N2H4∙H2O)溶液；常温下磁力搅拌约10 min，直至生成橙色溶液，用去离子水和无水乙醇洗涤三次，离心分离得到Cu2O；（5）将步骤（4）得到的Cu2O重新悬浮于一定体积的水中，然后向Cu2O水溶液逐滴加入(NH4)2SO4 溶液，常温下磁力搅拌2 h，用去离子水和无水乙醇洗涤三次，离心分离得到空心多孔的硫化铜纳米颗粒(H‑CuS NPs)；（6）将步骤（5）得到的H‑CuS NPs重新悬浮于甲醇溶液中，加入含有抗癌药物阿霉素（DOX）和光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）的甲醇溶液，在特定搅拌温度下搅拌，待甲醇挥发后加入相变材料（phase change materials, PCM），并继续搅拌一定时间，然后在反应体系中加入特定温度的热水，再利用密度梯度离心，去除体系中过量的PCM及没有被上载的DOX和Ce6，最后用冰水洗涤沉淀，使体系中的PCM迅速凝固，即得到温度触发的载药硫化铜纳米笼((DOX+Ce6)/PCM@H‑CuS NPs)。