[发明专利]基于gp5.5蛋白质的大肠杆菌总tRNA纯化方法有效
| 申请号： | 201810529427.9 | 申请日： | 2018-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN108676793B | 公开（公告）日： | 2020-07-10 |
| 发明（设计）人： | 朱斌;夏恒;黄锋涛;吴慧;陆雪玲;闫艳;余兵兵 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学;深圳华中科技大学研究院 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C07K14/01;C07K19/00 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人： | 徐瑛 |
| 地址： | 430075 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开一种基于gp5.5蛋白质的大肠杆菌总tRNA纯化方法，所述gp5.5蛋白质来自T7噬菌体基因5.5编码的小蛋白质或来自与所述T7噬菌体gp5.5蛋白质序列同源性高于30％并含有如序列表SEQ ID NO.1所示特征氨基酸序列，且总氨基酸序列数目在90～110之间的其他噬菌体编码的同源蛋白质；序列表SEQ ID NO.4为携带组氨酸标签及连接肽段的T7噬菌体gp5.5蛋白质氨基酸序列，所述蛋白质保守性较高，与其他噬菌体表达的同源蛋白质序列相似性较高。本发明通过高通量测序首次确证gp5.5蛋白质能结合大肠杆菌细胞内所有种类tRNA，且特异性极高。依赖gp5.5蛋白质分离纯化大肠杆菌总tRNA方法，利用了天然生物大分子相互作用特性，本发明方法快捷方便，无需传统繁琐纯化步骤，得到tRNA纯度显著提高，优势明显。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 gp5 蛋白质 大肠杆菌 trna 纯化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种gp5.5蛋白质在分离纯化大肠杆菌总tRNA中的应用，其特征在于，所述gp5.5蛋白质来自T7噬菌体基因5.5编码的小蛋白质；或来自与所述T7噬菌体的gp5.5蛋白质序列同源性高于30％的并含有如序列表SEQ ID NO.1所示的特征氨基酸序列，且总氨基酸序列数目在90～110之间的其他噬菌体表达的gp5.5蛋白质，其中，序列表SEQ ID NO.1中每个“Xaa”独立代表任意氨基酸。
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