[发明专利]肠道病毒PCR质控品装甲RNA及制备方法在审
申请号: | 201810544017.1 | 申请日: | 2018-05-31 |
公开(公告)号: | CN108795961A | 公开(公告)日: | 2018-11-13 |
发明(设计)人: | 胡群;马思杰 | 申请(专利权)人: | 中华人民共和国大榭出入境检验检疫局 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C12N15/66;C12N15/41;C07K14/085 |
代理公司: | 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 | 代理人: | 程晓明 |
地址: | 315812 浙江省宁*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了肠道病毒PCR质控品装甲RNA及制备方法,该装甲RNA的表达载体为pET32a‑MS2‑CP‑ENV‑2B质粒,该表达载体pET32a‑MS2‑CP‑ENV‑2B质粒转入大肠杆菌原核表达菌株BL21中,诱导表达,超声波破碎后,离心收集沉淀,获得肠道病毒PCR质控品装甲RNA的病毒样颗粒,其中该表达载体pET32a‑MS2‑CP‑ENV‑2B质粒中,MS2‑CP的核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO:1所示,ENV‑2B的核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO:2所示;该装甲RNA储存时不会受到RNase酶降解,是性能稳定的肠道病毒PCR质控品;该装甲RNA的制备方法操作简单、安全和有效。 | ||
搜索关键词: | 肠道病毒 质控品 表达载体 质粒 制备 核苷酸序 离心收集沉淀 原核表达菌株 大肠杆菌 病毒样颗粒 超声波破碎 诱导表达 降解 储存 转入 安全 | ||
【主权项】:
1.肠道病毒PCR质控品装甲RNA,其特征在于该装甲RNA的表达载体为 pET32a‑ MS2‑CP‑ENV‑2B质粒,该表达载体pET32a‑ MS2‑CP‑ENV‑2B质粒转入大肠杆菌原核表达菌株BL21中,诱导表达,超声波破碎后离心收集沉淀,获得肠道病毒PCR质控品装甲RNA的病毒样颗粒,其中该表达载体pET32a‑ MS2‑CP‑ENV‑2B质粒中,MS2‑CP的核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO:1所示,ENV‑2B的核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO:2所示。
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