[发明专利]低浓度可同化有机碳的测定方法有效

专利信息
申请号: 201810601203.4 申请日: 2018-06-12
公开(公告)号: CN109082454B 公开(公告)日: 2021-11-09
发明(设计)人: 李鑫;汪毅;马颖;丁志斌;刘锦红;刘志君;时玥;陈晓 申请(专利权)人: 中国人民解放军陆军工程大学;海军研究院海防工程研究所
主分类号: C12Q1/06 分类号: C12Q1/06;G01N33/18;C12R1/39;C12R1/01
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 刘海霞
地址: 210007 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明是一种低浓度可同化有机碳测定方法。所述方法先通过0μg乙酸碳/L以及75μg乙酸碳/L的标准溶液作为空白对照及产率对照,接种荧光假单胞菌P17及螺旋菌NOX,通过测定细菌浓度,确定两种细菌所对应的产率系数,再根据两种细菌在待测水样中的浓度,计算得到待测水样中的AOC浓度。在水样AOC浓度较低的情况下,本发明方法测得的AOC值更加接近于水样真实值,能够更准确的反映水样的生物稳定性状况,为生物稳定饮用水的制备工艺提供更准确的设计参数。
搜索关键词: 浓度 同化 有机 测定 方法
【主权项】:
1.低浓度可同化有机碳的测定方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1:制作标准曲线,具体步骤如下:(1)乙酸碳标准溶液的配制:利用磷酸盐溶液配制0μg乙酸碳/L以及75μg乙酸碳/L的标准溶液作为空白对照及产率对照,将配制好的标准溶液高压灭菌;(2)接种测试菌种:取灭菌后的标准乙酸碳溶液,分别接种荧光假单胞菌P17及螺旋菌NOX,接种浓度为104CFU/mL,将接种后的标准溶液在25℃培养箱中培养,其中P17培养3天,NOX培养4天;(3)细菌浓度测定:对步骤(2)培养后的标准溶液中的细菌浓度进行测定,采用平板计数法,平板培养基为LLA培养基,培养温度为25℃,其中P17培养3天,NOX培养4天;(4)计算产率系数:利用不同浓度的标准乙酸碳溶液中细菌浓度与乙酸碳浓度,按以下公式计算两种细菌所对应的产率系数:步骤2:测定水样AOC浓度,具体步骤如下:(1)待测水样的预处理:首先用硫代硫酸钠溶液中和水样中的余氯,后用微孔滤膜过滤水样,以去除颗粒物对测定结果的干扰,同时取磷酸盐缓冲溶液作为空白对照样以及取75ug乙酸碳/L的乙酸钠标准溶液作为产率对照样,对空白对照样及产率对照样同样加入相应体积的硫代硫酸钠溶液并用微孔滤膜过滤;(2)接种测试菌种:在预处理后的待测水样中先接种荧光假单胞菌P17,接种浓度为104CFU/mL,将接种后的水样在25℃培养箱中培养3天后涂板计数,后将水样巴氏灭菌并接种螺旋菌NOX,25℃培养箱中培养4天后涂板计数,接种体积按下式计算:(3)细菌浓度测定:对步骤(2)培养后的水样中的细菌浓度进行测定,采用平板计数法,平板培养基为LLA培养基,培养温度为25℃,其中P17培养3天,NOX培养4天;(4)计算待测水样AOC浓度:水样AOC浓度按下式计算:水样AOC(ug乙酸碳/L)=(AOC‑P17)(ug乙酸碳/L)+(AOC‑NOX)(ug乙酸碳/L)  (6)。
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