[发明专利]一种苯磺酰氨类抗炎化合物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201810612830.8 申请日: 2018-06-14
公开(公告)号: CN108727283B 公开(公告)日: 2021-03-02
发明(设计)人: 陈婵;王志翊;王志斌;吴东方;尹强;梅劲;杜晓红 申请(专利权)人: 温州医科大学附属第一医院;温州医科大学附属第二医院;温州医科大学附属育英儿童医院;温州医科大学
主分类号: C07D239/74 分类号: C07D239/74;A61P29/00
代理公司: 北京至臻永信知识产权代理有限公司 11568 代理人: 彭晓玲;张宝香
地址: 325000 浙江省温州市瓯海*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种具下式(7)所示苯磺酰氨类抗炎化合物的合成方法,所述合成方法的路线如下:其中,R1‑R3各自独立地选自H、卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤代C1‑C6烷氧基;所述合成方法包括如下步骤:S1:上式(1)化合物和上式(2)化合物进行反应,反应结束后经后处理,得到上式(3)化合物;S2:在有机溶剂中,于钯催化剂、有机配体和酸性添加剂作用下,上式(3)化合物和上式(4)化合物进行反应,反应结束后经后处理而得到所述式(5)化合物;S3:上式(5)和上式(6)化合物在有机溶剂中进行反应,反应结束后经后处理,得到上式(7)化合物。所述合成方法以简单易得的原料为反应物,经过三步反应而得到该化合物,具有良好的应用前景和研究价值。
搜索关键词: 一种 苯磺酰氨类抗炎 化合物 合成 方法
【主权项】:
1.一种下式(7)所示苯磺酰氨类抗炎化合物的合成方法:所述合成方法的路线如下:其中,R1‑R3各自独立地选自H、卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤代C1‑C6烷氧基;优选的,R3为C1‑C6烷基;所述合成方法包括如下步骤:S1:上式(1)化合物和上式(2)化合物进行反应,反应结束后经后处理,得到上式(3)化合物;S2:在有机溶剂中,于钯催化剂、有机配体和酸性添加剂作用下,上式(3)化合物和上式(4)化合物进行反应,反应结束后经后处理而得到所述式(5)化合物;S3:上式(5)和上式(6)化合物在有机溶剂中进行反应,反应结束后经后处理,得到上式(7)化合物。
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