[发明专利]一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类化合物生物合成方法有效
申请号: | 201810613079.3 | 申请日: | 2018-06-14 |
公开(公告)号: | CN110607335B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 陈义华;丁勇 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所 |
主分类号: | C12P19/36 | 分类号: | C12P19/36;C12P17/12;C12P13/04;C12R1/19 |
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摘要: | 本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类化合物生物合成方法。本发明提供的合成路径以分支酸为起点,在PhzD蛋白的作用下经过转氨重排反应生成氨基脱氧异分支酸,氨基脱氧异分支酸在PhzE蛋白的催化下脱去丙酮酸部分生成2,3‑二氢‑3‑羟基邻氨基苯甲酸,采用特定酶将2,3‑二氢‑3‑羟基邻氨基苯甲酸催化生成3‑羟基邻氨基苯甲酸,在nabC蛋白的作用下3‑羟基邻氨基苯甲酸通过氧化开环重排反应生成喹啉酸,随后进入NAD补救途径,完成NAD的合成。本发明解除了NAD合成与色氨酸或天冬氨酸合成的耦联,同时,分支酸广泛存在于各种生命形式中,且对其他生命必需代谢途径的影响较小。 | ||
搜索关键词: | 一种 烟酰胺腺 嘌呤 核苷酸 化合物 生物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的合成方法,包括如下步骤:/n(a)制备喹啉酸;/n(b)喹啉酸在喹啉酸磷酸转移酶的作用下与焦磷酸核糖反应生成烟酸单核苷酸;/n(c)利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的补救合成途径,完成从烟烟酸单核苷酸到酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备;/n所述喹啉酸的制备方法包括如下步骤:/n(1)以分支酸为起始物,经过转氨重排反应生成氨基脱氧异分支酸;/n(2)氨基脱氧异分支酸脱去丙酮酸部分生成2,3-二氢-3-羟基邻氨基苯甲酸;/n(3)2,3-二氢-3-羟基邻氨基苯甲酸脱氢生成3-羟基邻氨基苯甲酸;/n(4)3-羟基邻氨基苯甲酸通过氧化开环重排反应生成喹啉酸。/n
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