[发明专利]一种红金银花茎段快速成苗方法

摘要

本发明属于农业栽培技术领域，特别涉及一种红金银花茎段快速成苗方法，包括采集带节间红金银花幼嫩枝条，洗衣粉浸洗后无菌水冲洗，再经乙醇、氯化汞浸泡后无菌水冲洗；分别在MS培养基中添加NAA、KT、6‑BA调制成诱导培养基、生长培养基、增殖培养基；将无菌处理后的枝条截成茎段依次接种于三种培养基中，得红金银花苗。本发明选用带腋芽红金银花茎段作为繁育材料，依次接种于添加了不同浓度的NAA、KT、6‑BA的培养基中，培育出无病毒感染、生长良好、成活快成活率高的红金银花苗。

主权项

1.一种红金银花茎段快速成苗方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，采集带节间红金银花幼嫩枝条，除去叶片，用洗衣粉溶液浸泡10‑13min，再用自来水冲洗并浸泡，再用无菌水反复冲洗3‑5次，然后于无菌环境中用乙醇浸泡15‑20s，然后无菌水冲洗，再放入氯化汞溶液中，搅拌3min，捞出后用无菌水冲洗5‑6次，最后用无菌滤纸吸干枝条表面水分，得无菌枝条；S2，在MS培养基中添加蔗糖和琼脂，得基础培养基；在基础培养基中依次加入6‑BA、NAA、KT，使6‑BA终浓度为1.0‑1.5mg/L，NAA终浓度为0.1‑0.2mg/L，KT终浓度为0.5‑1.5mg/L，pH值调整为6.0，得诱导培养基；在基础培养基中依次加入6‑BA、NAA、KT，使6‑BA终浓度为1.0‑1.5mg/L，NAA终浓度为0.1‑0.2mg/L，KT终浓度为0.5‑1.5mg/L，pH值调整为6.0，得生长培养基；在基础培养基中依次加入6‑BA、NAA，使6‑BA终浓度为1.5mg/L，NAA终浓度为0‑0.8mg/L，pH值调整为6.0，得增殖培养基；S3，将S1中无菌枝条截成1cm长带节间茎段，接种于S2中诱导培养基中，20‑23d后得愈伤茎段，选择长势良好的愈伤茎段转接进S2中生长培养基中，30‑33d后得生长茎段，选择长势良好的生长茎段除去顶芽，再切割成1‑2cm的腋芽茎段并接种于S2中增殖培养基中，培养7‑10d，得红金银花苗。