[发明专利]一种半乳糖-PEG-肌醇-PEI基因载体及其与基因组成的复合物和应用在审
申请号: | 201810631213.2 | 申请日: | 2018-06-19 |
公开(公告)号: | CN108888777A | 公开(公告)日: | 2018-11-27 |
发明(设计)人: | 刘玲;姚宏;姜霜霜;岑兰奇 | 申请(专利权)人: | 徐州医科大学 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K38/20;A61K47/32;A61P1/16;A61P35/00;A61P31/14;A61P31/20 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 张洪年 |
地址: | 221002 江苏省徐州市淮海*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种半乳糖‑PEG‑肌醇‑PEI基因载体及其与基因组成的复合物和应用。本发明提供的半乳糖‑PEG‑肌醇‑PEI基因载体是由活化的肌醇与聚乙烯亚胺经一步反应得到肌醇‑聚乙烯亚胺,并进一步与PEG修饰的靶向配体结合,得到新的具有肝靶向作用的半乳糖‑PEG肌醇‑聚乙烯亚胺基因载体。该载体的生物相容性好,毒性低,基因转染效率高;此外,该载体具有肝靶向作用和免疫刺激作用,是一类适宜的肝部免疫基因治疗的载体。 | ||
搜索关键词: | 肌醇 基因载体 半乳糖 聚乙烯亚胺 肝靶向作用 复合物 基因组 免疫刺激作用 免疫基因治疗 生物相容性 靶向配体 基因转染 一步反应 活化 应用 | ||
【主权项】:
1.一种半乳糖‑PEG‑肌醇‑PEI基因载体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将肌醇、N,N’‑羰基二咪唑、三乙胺溶于溶剂中,室温搅拌活化1‑48h,将所得混合液滴入PEI溶液中,室温搅拌过夜,透析后冷冻干燥,得到白色絮状产物PEI‑INO;2)将乳糖酸、HATU与三乙胺溶于溶剂中,室温搅拌活化1‑48h,将活化液滴入NH2‑PEG‑COOH中,室温搅拌过夜,透析后冷冻干燥,得到白色絮状产物LA‑PEG;将LA‑PEG、HATU和三乙胺溶于溶剂中,室温搅拌活化,将活化液滴入PEI‑INO中,室温搅拌过夜,透析后冷冻干燥,得到白色絮状产物,即为半乳糖‑PEG‑肌醇‑PEI基因载体。
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