[发明专利]一种膜组合精制两性生物碱的方法

摘要

一种膜组合精制两性生物碱的方法，该发明提供了一种新颖的两性生物碱分离方法，针对两性生物碱物化性质与中药中生物碱、酚酸、皂苷等成分的差异，调节成分存在状态，引入有机溶剂强化或削弱与纳滤膜之间的作用力，放大两性生物碱与其他成分在纳滤作用力的差异性，从而实现目的性精制两性生物碱。该发明快速实现复杂成分环境中两性生物碱的富集，且分离过程中对热敏性成分无影响，同时避免因色谱分离产生的有机试剂带来的环境污染，降低能耗、节约制药企业生产成本。

主权项

1.一种膜组合精制两性生物碱的方法，其特征在于：包含以下步骤：a.检测待分离两性生物碱的等电点，并计算其两性生物碱化合物结构中酸性基团呈解离态时的pH，以及碱性基团程解离态时的pH；b.将待分离提取物溶于纯化水，采用截留分子量10KDa～100KDa超滤膜进行预处理去除大分子蛋白、多糖，收集超滤液；c.将步骤b超滤液采用水溶性有机溶剂逐步稀释至溶液中含水溶性有机溶剂量达到5％～40％，进而采用1％～10％质量浓度的氢氧化钠水溶液调节pH至步骤a中碱性基团解离的pH，采用截留分子量100Da～800Da纳滤膜分离，待截留液体积无法持续分离时，纯化水稀释截留液，重复1～3次后，待截留液体积无法持续分离时收集终端截留液；d.将步骤c中的终端截留液采用水溶性有机溶剂逐步稀释至溶液中含水溶性有机溶剂量达到5％～40％，采用1％～10％质量浓度的盐酸水溶液调节pH至步骤a中酸性基团解离的pH，采用截留分子量100Da～800Da纳滤膜分离，待截留液体积无法持续分离时，纯化水稀释截留液，重复1～3次后，待截留液体积无法持续分离时收集截留液，即得两性生物碱部位。