[发明专利]金鱼藻快速繁殖方法

摘要

本发明公开了金鱼藻快速繁殖方法，重复培育过程，然后进行选育种苗，将每一次进行培育的种苗先发芽，先成熟，先结种的育苗进行筛选，经过多带筛选后，使用帅选后的育苗进行按照上述培育方法进行培育通过固定优良培育环境，经过筛选生长较快的品种，由此每一代都将生长较快的金鱼藻作为培育的初始育苗，再进行固定的优良培育环境进行继续培育，使得金鱼藻培育的速度从基因本质上加环境上共同促进配速速度。

主权项

1.金鱼藻快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：A、外植体选择与预处理：选择生长健壮，颜色鲜绿，无病虫害的可萌发腋芽的金鱼藻茎段作为外植体，然后用洗涤剂浸泡，无菌水清洗进行预处理；B、外植体灭菌：用酒精和植物组织抗菌剂处理外植体，制备无菌外植体；C、芽诱导：选择0.50mg/L 6‑BA和1.30mg/L IAA的MS固体培养基，蔗糖质量体积浓度为3％，pH调至5.8‑6.0，固体培养基装于50毫升三角瓶中，每瓶20毫升；固体培养基经过120℃灭菌处理20min，冷却后，接入灭菌处理后的1‑1.5cm的金鱼藻外植体，于光照培养箱中静置培养，待幼芽长至1.0‑1.5cm进行增殖培养；D、增殖培养：选择蔗糖质量体积浓度1.5％的1/2MS液体培养基，添加0.5‑2.00mg/L 6‑BA和0.01‑1.00mg/L IAA的激素；液体培养基分装于200毫升三角瓶中，每瓶100毫升，培养基灭菌方式与芽诱导相同，接入长1.0‑1.5cm的幼芽置于光照培养箱中静置，进行增殖培养；E、炼苗和移栽：待金鱼藻无菌苗长至4.0cm即可炼苗，打开瓶盖，室温下炼苗1‑2d后洗净培养基，取出试管苗，移栽至自然水体中；F、重复上述培育过程，然后进行选育种苗，将每一次进行培育的种苗先发芽，先成熟，先结种的育苗进行筛选，经过多代筛选后，使用帅选后的育苗进行按照上述培育方法进行培育；所述的步骤C，D，E均采用无菌环境，光照60‑70μE/(m2·s)，光照周期为12h/d，室内温度(25±2)℃。