[发明专利]一种3-氰基咪唑并[1;5-a]喹啉化合物的合成方法

摘要

本发明属于有机合成领域，公开了一种3‑氰基咪唑并[1,5‑a]喹啉化合物的合成方法。所述的3‑氰基咪唑并[1,5‑a]喹啉化合物的合成方法是在温度为130℃的条件下，氧气氛围中，以硫酸铜作为催化剂，2‑甲基喹啉化合物、脂肪胺化合物和有机氰基源在溶剂中发生三组分串联反应。反应结束后，经过分离纯化，得到3号位氰基取代的咪唑并[1,5‑a]喹啉化合物。本发明方法具有操作简便、原料价廉易得、底物适用范围广、收率高等特点，在生物医药、农药和光学材料领域拥有广泛的应用前景。

主权项

1.一种3‑氰基咪唑并[1,5‑a]喹啉化合物的合成方法，其特征在于：将催化剂、2‑甲基喹啉化合物(II)、脂肪胺化合物(III)、氰基源(IV)和溶剂依次加入到反应管中，在氧气氛围下，加热至130℃，搅拌反应12‑24h，经分离纯化，得到3‑氰基咪唑并[1,5‑a]喹啉化合物(I)；所述的3‑氰基咪唑并[1,5‑a]喹啉化合物结构如式(I)所示：所述的2‑甲基喹啉化合物结构如式(II)所示：式(II)中：R1为氢、甲基、甲氧基、乙氧基、硝基、苯基、或卤素；所述的脂肪胺化合物结构如式(III)所示：式(III)中：R2为芳基、脂肪烃基或杂环：其中芳基为苯基、邻甲基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、邻卤代苯基、间卤代苯基、对卤代苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、对三氟甲基苯基、对三氟甲氧基苯基、对羟基苯基、对氰基苯基；脂肪烃基为异戊基；杂环为吡啶、呋喃、噻吩；所述的氰基源结构如式(IV)所示：R3‑CN     (IV)式(IV)中：R3为苯基、或三甲基硅基。