[发明专利]具有自噬激活活性的黄醇酮类化合物、其制备方法及其制药应用有效

专利信息
申请号: 201810660648.X 申请日: 2018-06-25
公开(公告)号: CN108676013B 公开(公告)日: 2021-01-01
发明(设计)人: 武临专;黎林丽;张靖溥;李书芬;江冰娅;张苗青;余利岩 申请(专利权)人: 中国医学科学院医药生物技术研究所
主分类号: C07D493/16 分类号: C07D493/16;A61P35/00;A61P31/12;A61P37/02;A61P3/10;A61P25/28;A61P17/16;A61P17/00;C12P17/18;C12R1/465
代理公司: 北京市诚辉律师事务所 11430 代理人: 唐宁
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一类具有自噬激活活性的黄醇酮类化合物、其制备方法及其制药应用,所述的黄醇酮类化合物的化学结构如式(Ⅰ):取代基R1为‑H、‑CH3或‑CO(CH2CH=CHCH3);取代基R2为碳原子数1~5的烷基或支链烷基,以及碳原子数1~5并带有1个羟基取代基的烷基或支链烷基。所述黄醇酮类化合物具有激活细胞自噬的生物活性;以及基于该生物活性将黄醇酮类化合物作为药物或药物组合物中的活性成分治疗疾病;所述疾病包括但不限于:肿瘤、病原微生物感染、免疫性疾病、Ⅱ型糖尿病、神经退行性疾病,以及紫外线照射/炎症导致的皮肤损伤或衰老。
搜索关键词: 具有 激活 活性 酮类 化合物 制备 方法 及其 制药 应用
【主权项】:
1.一组具有自噬激活活性的黄醇酮类化合物,其化学结构如下式(Ⅰ)所示,其中,取代基R1为:‑H、‑CH3或‑CO(CH2CH=CHCH3);取代基R2为:碳原子数1~5的烷基或支链烷基,以及碳原子数1~5并带有1个羟基取代基的烷基或支链烷基,优选的,R2=CH3CH2CH2‑、CH3CH2CH(OH)‑或CH3‑。
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