[发明专利]一种基于CRISPR技术特异性检测人KRAS基因2号及3号外显子突变的crRNA在审
申请号: | 201810664661.2 | 申请日: | 2018-06-25 |
公开(公告)号: | CN108893529A | 公开(公告)日: | 2018-11-27 |
发明(设计)人: | 程诚 | 申请(专利权)人: | 武汉博杰生物医学科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6858 | 分类号: | C12Q1/6858 |
代理公司: | 武汉明正专利代理事务所(普通合伙) 42241 | 代理人: | 江沣 |
地址: | 430105 湖北省武汉市东湖高新*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于CRISPR技术特异性检测人KRAS基因2号及3号外显子突变的crRNA,其特征在于,包括CRISPR‑Cas13a系统,还包括可与CRISPR‑Cas13a系统结合的crRNA,所述crRNA序列格式为:5`‑Cas13a蛋白锚定序列‑crRNA向导序列‑3`,本发明的优点在于,所述检测结果可通过荧光读数直观判断人KRAS基因是否发生突变,而无需高通量测序,具有成本低、可多次重复检测、检测速度快,结果可直观分析等优势,适用于大规模的临床样本检测,本发明公开的核酸检测技术与以往的基于PCR技术的检测技术不同,反应全程无需复杂的温度控制仪器或系统;通过将三步反应全部加入在一个反应体系中,进一步简化操作流程,可以在两个小时内检测出具有特异序列的核酸片段。 | ||
搜索关键词: | 突变 特异性检测 检测 核酸检测技术 温度控制仪器 高通量测序 操作流程 蛋白锚定 多次重复 反应全程 核酸片段 检测技术 检测结果 临床样本 三步反应 特异序列 系统结合 序列格式 荧光读数 直观分析 直观 | ||
【主权项】:
1.一种基于CRISPR技术特异性检测人KRAS基因2号及3号外显子突变的crRNA,其特征在于,包括CRISPR‑Cas13a系统,还包括可与CRISPR‑Cas13a系统结合的crRNA,所述crRNA序列格式为:5`‑Cas13a蛋白锚定序列‑crRNA向导序列‑3`。
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