[发明专利]一种量子点快诊试纸的制备及应用在审

专利信息
申请号: 201810691412.2 申请日: 2018-06-28
公开(公告)号: CN108982828A 公开(公告)日: 2018-12-11
发明(设计)人: 王立坚;王弘婷;唐春 申请(专利权)人: 长春万成生物电子工程有限公司
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53
代理公司: 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 代理人: 崔自京
地址: 130000 吉林省长春市高新产业开发*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明公开了一种量子点快诊试纸的制备,包括以下步骤:量取PB缓冲液加至离心管中,另外加入EDC溶液和NHS溶液,吹打均匀;然后再量取水溶性羧基量子点,进行活化;活化完成后,量取标记抗体,进行偶联,偶联结束,再加入淬灭液甘氨酸溶液,淬灭,反应结束后,再加入封闭液,封闭结束后,将离心管放入离心机中离心;离心结束,弃去上层清液,另加入复溶液,吹打均匀,即得标记溶液,最后通过传统方法再进行制备快诊试纸。本发明制备的试纸灵敏度能达到纳克级,具有荧光持续时间长、能同时检测多个不同生物分子、检测时间短,标记量子点用量少以及价格便宜等优点。
搜索关键词: 量子点 试纸 制备 量取 吹打 离心管 淬灭 活化 偶联 标记抗体 标记溶液 上层清液 生物分子 离心机 封闭液 复溶液 甘氨酸 灵敏度 检测 荧光 放入 羧基 封闭 应用
【主权项】:
1.一种量子点快诊试纸的制备,其特征在于,包括以下步骤:1)量取PB缓冲液加至离心管中,另外加入30‑50ul的EDC溶液和10‑30ul的NHS溶液,吹打均匀;然后再量取量子点材料1‑5ul,吹打均匀,进行活化;2)所述步骤1)活化完成后,量取标记抗体1‑5ul,加入步骤1)中的离心管,吹打均匀,反应时间为10‑36h;3)在所述步骤2)反应结束后,加入淬灭液甘氨酸溶液30‑60ul,吹打均匀,淬灭30‑60min;4)在所述步骤3)反应结束后,再加入封闭液10‑30ul,封闭20‑40min;5)所述步骤4)封闭结束后,将离心管放入离心机中离心;6)将所述步骤5)中离心结束的离心管取出,弃去上层清液,另加入200‑500ul的复溶液,吹打均匀,即得标记溶液,最后通过传统方法再进行制备快诊试纸。
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