[发明专利]一类新的Bcl10聚合抑制剂及其应用在审
| 申请号： | 201810694584.5 | 申请日： | 2018-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN110655583A | 公开（公告）日： | 2020-01-07 |
| 发明（设计）人： | 杨成华;张亮;孙晨霞;鲍伟;于浩澜 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;A61K38/16;A61K38/10;A61P35/00;A61P37/02;A61P29/00;A61P37/08;C12Q1/02;G01N33/68 |
| 代理公司： | 31266 上海一平知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王正君;徐迅 |
| 地址： | 200031 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类新的Bcl10聚合抑制剂及其应用。本发明还涉及所述多肽的制法和应用以及含所述多肽的药物组合物。本发明多肽具有(i)抑制Bcl10聚合作用；(ii)抑制CBM复合物的活性；(iii)选择性的抑制B细胞淋巴瘤(如ABC‑DLBCL)的生长；和/或(iv)治疗CBM复合物介导的NF‑kB活化相关疾病活性。 | ||
| 搜索关键词： | 多肽 复合物 聚合抑制剂 药物组合物 聚合作用 活化 介导 制法 应用 生长 疾病 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种式I所示的多肽，或其药学上可接受的盐，/nZ0-Z1-Z2-Z3-Z4 (I)/nZ0为无、N端的修饰基团或1-3个氨基酸的肽段；/nZ1为穿膜肽元件；/nZ2为无或连接肽；/nZ3为Bcl10抑制肽元件，所述的Z3的长度为12-25aa，较佳地13-20aa，更佳地14-18aa；/nZ4为无、C端的修饰基团或1-3个氨基酸的肽段；/n“-”为肽键。/n
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