[发明专利]一种胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统有效

专利信息
申请号: 201810696303.X 申请日: 2018-06-29
公开(公告)号: CN109063419B 公开(公告)日: 2019-10-18
发明(设计)人: 杨达梅;杨丽;陈雷;黄梦珠 申请(专利权)人: 迈凯基因科技有限公司
主分类号: G16B20/20 分类号: G16B20/20;G16B50/30;G16H70/40
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王莹;李相雨
地址: 611731 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明实施例公开了一种胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统,包括:胃癌基因变异信息数据库、胃癌药物治疗数据库以及胃癌文献信息数据库;各数据库用于存储对应的数据;其中,胃癌药物治疗数据库包括胃癌基因变异与药物治疗批准信息数据库、胃癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及胃癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统,能够存储胃癌基因变异及药物相关数据,该交互系统数据量完善且易于使用。
搜索关键词: 胃癌基因 药物治疗 数据库 数据库交互 胃癌 信息数据库 解读 存储 文献信息数据库 临床试验信息 变异信息 交互系统 数据量 批准
【主权项】:
1.一种胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统,其特征在于,包括:胃癌基因变异信息数据库、胃癌药物治疗数据库以及胃癌文献信息数据库;所述胃癌基因变异信息数据库、所述胃癌药物治疗数据库和所述胃癌文献信息数据库分别两两连接;所述胃癌基因变异信息数据库用于存储胃癌基因变异相关的数据;所述胃癌药物治疗数据库用于存储胃癌药物治疗相关的数据;所述胃癌文献信息数据库用于存储胃癌文献相关的数据;其中,所述胃癌药物治疗数据库包括:胃癌基因变异与药物治疗批准信息数据库、胃癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及胃癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库;接收检索终端的原始检索指令,所述原始检索指令包括检索关键字;根据所述原始检索指令与胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互,并根据所述检索关键字在所述胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的胃癌基因变异信息数据库的基因变异信息数据库、胃癌信息数据库和胃癌药物数据库中进行检索,得到药物清单;根据所述药物清单和所述检索关键字在所述胃癌基因变异与药物治疗批准信息数据库中进行检索,并根据检索的结果查询预设相关性表得到胃癌基因变异与药物证据的第一相关性;若所述第一相关性小于临床直接用药标准,则触发第一继续检索指令,并根据所述第一继续检索指令和所述检索关键字在所述胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的胃癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库中进行检索,并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第一相关性合并,得到胃癌基因变异与药物证据的第二相关性;若所述第二相关性小于临床直接用药标准,则触发第二继续检索指令,并根据所述第二继续检索指令和所述检索关键字在所述胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的胃癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库中进行检索,并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第二相关性合并,得到胃癌基因变异与药物证据的第三相关性;若所述第三相关性小于所述临床直接用药标准,则触发第三继续检索指令,并根据所述第三继续检索指令和所述检索关键字在所述胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统的胃癌文献信息数据库中进行检索,并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第三相关性合并,得到胃癌基因变异与药物证据的最终检索结果,并根据最终检索结果对胃癌基因变异及药物进行解读;其中,当所述第一相关性、第二相关性、第三相关性中任一项大于或等于临床直接用药标准时,则终止检索程序,并对胃癌基因变异及药物进行解读。
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