[发明专利]一种使用CRISPR/Cas9治疗HPV阳性的宫颈上皮内瘤变的方法有效
| 申请号： | 201810714609.3 | 申请日： | 2018-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN109371021B | 公开（公告）日： | 2022-11-18 |
| 发明（设计）人： | 马丁;黄晓园;胡争;于兰;高纯;吴屏 | 申请（专利权）人： | 武汉凯德维斯生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61K48/00;A61K47/26;A61K38/46;A61P35/00;A61P31/20 |
| 代理公司： | 北京君有知识产权代理事务所(普通合伙) 11630 | 代理人： | 夏娟娟 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东湖新技*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种使用CRISPR/Cas9治疗HPV阳性的宫颈上皮内瘤变的方法。本发明采用经阴道体内质粒转染的方式，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术破坏靶基因E7，降低病毒载量，恢复肿瘤抑制因子RB的功能，从而逆转宿主细胞的恶性表型，大大降低治疗成本以及患者的心理负担。CRISPR/Cas9基因编辑技术在K14‑HPV16宫颈上皮内瘤变的小鼠动物模型中发挥的作用使其成为治疗宫颈上皮内瘤变的非常有前景的治疗方式。该gRNA能够有效的治疗HPV阳性的宫颈上皮内瘤变，比现有技术的gRNA具有显著的优势，适宜于临床和病患者中使用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 使用 crispr cas9 治疗 hpv 阳性 宫颈 上皮 内瘤变 方法 | ||
【主权项】：
1.在CRISPR/Cas9系统中特异性敲除HPV16 E7基因的gRNA，所述gRNA在HPV16 E7基因基因上的靶序列符合5'‑N(20)‑NGG‑3'或者5'‑CCN‑N(20)‑3'的序列排列规则，在HPV16 E7基因上的靶序列是唯一的，其特征在于:所述gRNA依照5’‑3’的顺序序列如ACGCCTTACATACCGCTGTT所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉凯德维斯生物技术有限公司，未经武汉凯德维斯生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810714609.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
