[发明专利]一种当归对照提取物及其应用在审
| 申请号： | 201810729040.8 | 申请日： | 2018-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN109596755A | 公开（公告）日： | 2019-04-09 |
| 发明（设计）人： | 郭隆钢;许舜军;孙帅;许艺镌;巫少娟;赵岳锐;谢培山;许铮弟 | 申请（专利权）人： | 广州卡马生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/06 | 分类号： | G01N30/06;G01N30/90;G01N30/02 |
| 代理公司： | 深圳国新南方知识产权代理有限公司 44374 | 代理人： | 周雷 |
| 地址： | 510000 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种当归对照提取物，其来源于：对当归药材粉末进行多次低温提取、低温浓缩、低温干燥得到不同批次的当归提取物，然后对不同批次的当归提取物进行调配，得到当归对照提取物。本发明的当归对照提取物因是不同批次的提取物进行调配而成，保证了不同批次的当归对照提取物的一致性；而且其性状稳定、均匀且便于使用。所述当归对照提取物在应用上，是作为对照用于当归及含当归/当归有效成分的药材或中药制剂的质量控制中，在此质量控制过程中，是将当归对照提取物进行简单处理即可直接使用，操作简便，尤其在多成分含量测定时，对照提取物溶液的配制比对照品溶液的配制更加简便，不仅可以对药材或中药制剂进行定性鉴别，而且还可以用于半定量甚至定量分析。 | ||
| 搜索关键词： | 当归 提取物 当归提取物 中药制剂 配制 调配 药材 成分含量测定 质量控制过程 对照品溶液 提取物溶液 当归药材 低温干燥 低温浓缩 低温提取 定量分析 性状稳定 半定量 质量控制 应用 定性 鉴别 保证 | ||
【主权项】：
1.一种当归对照提取物，其特征在于，其来源于：对当归药材粉末进行多次低温提取、低温浓缩、低温干燥得到不同批次的当归提取物，然后对不同批次的当归提取物进行调配，得到当归对照提取物；任选的，所述对当归药材粉末进行多次提取，是使其含有的藁本内酯和阿魏酸的浓度提高，从而得到不同批次的当归提取物。任选的，所述当归对照提取物中阿魏酸的含量不得低于0.10％且不高于0.50％；任选的，对所述当归对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与其对应的原料药材一致；任选的，对所述当归对照提取物采用薄层色谱法检测得到的色谱图中的阿魏酸和藁本内酯处的荧光斑点和采用高效液相色谱法检测得到的色谱图在阿魏酸和藁本内酯位置处的色谱峰应分别与其对应的化学对照品或其对应的原料药材一致。
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