[发明专利]一种兼具抗炎及原位催化NO持续释放的双功能心血管涂层材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810731172.4 申请日: 2018-07-05
公开(公告)号: CN108939173B 公开(公告)日: 2020-04-21
发明(设计)人: 王云兵;罗日方;杨立 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: A61L31/08 分类号: A61L31/08;A61L31/10;A61L31/16;A61L27/28;A61L27/34;A61L27/50;A61L27/54
代理公司: 成都正华专利代理事务所(普通合伙) 51229 代理人: 郭艳艳
地址: 610000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种兼具抗炎及原位催化NO持续释放的双功能心血管涂层材料及其制备方法;制备方法为:先将需要改性修饰的基材进行抛光、清洗、干燥;然后将经过处理后的基材置于多巴胺溶液中,在10~30℃下反应0.5~2h;再将反应后的基材顺次放入生物大分子溶液、肝素溶液和生物大分子溶液中,分别浸泡10min,然后将其转移至载药胶束中浸泡20min;最后重复浸泡步骤1~30次,得最终成品。采用该方法,可以制备出力学性能优良,且能够实现药物缓释的心血管涂层材料,可有效解决现有技术中存在的药物装载量低以及药物容易突释的技术问题。
搜索关键词: 一种 兼具 原位 催化 no 持续 释放 功能 心血管 涂层 材料 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种兼具抗炎及催化NO持续释放的双功能心血管涂层材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)、将多氨基化合物与同时含儿茶酚基团和醛基的分子以1~2:1的摩尔比混合,反应1~3h,然后添加氢化铝锂,搅拌至无气泡产生,接着透析、冷冻干燥,将干燥物制成浓度为2~5mg/ml,pH值为6~7的溶液;2)、将肝素配置成浓度为2~5mg/ml,pH值为6~7的溶液;3)、制备混合载药胶束:将亲水性物质与疏水性物质混合,向混合物中加入3‑氨基苯硼酸,搅拌反应22~26h,再加入DMAP和DCC,继续反应10~14h,然后透析,冷冻干燥,将干燥物制成浓度为2~5mg/ml,pH值为6~7的溶液;然后分别将抗炎和催化NO释放的药物溶于上述溶液中,通过直接溶解法制得载药胶束,将两种载药胶束等体积混合,得混合载药胶束,备用;其中,亲水性物质、疏水性物质、3‑氨基苯硼酸、DMAP和DCC的质量比为0.8~1.2:0.2~0.3:0.08~0.15:0.1~0.3:0.1~0.3;4)、将需要改性修饰的基材进行抛光、清洗、干燥;5)、将经过步骤4)处理后的基材置于浓度为1~3mg/ml的多巴胺溶液中,在10~30℃下反应0.5~2h;其中多巴胺溶液在pH=7~9的缓冲体系中配置;6)、将经过步骤5)处理后的基材放入步骤1)所得溶液中浸泡5min,取出用去离子水清洗;然后置于步骤2)所得溶液中浸泡10min,取出用去离子水清洗;再置于步骤1)所得溶液中浸泡5min,取出用去离子水清洗;最后置于步骤3)所得载药胶束中浸泡20min,取出用去离子水清洗,完成一个组装周期;7)、重复组装周期1~30次,得最终成品。
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