[发明专利]用于口服给予非核苷类逆转录酶抑制剂的药物制剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810734252.5 申请日: 2018-07-06
公开(公告)号: CN108498475A 公开(公告)日: 2018-09-07
发明(设计)人: 胡雄林;沈小宁;傅和亮;李文全;孙建华;吴蓉蓉;刘三侠;汪仙美 申请(专利权)人: 江苏艾迪药业有限公司;南京安赛莱医药科技有限公司
主分类号: A61K9/20 分类号: A61K9/20;A61K47/38;A61K31/513;A61P31/18
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 杨晓莉
地址: 225008 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种用于口服给予非核苷类逆转录酶抑制剂的药物制剂,所述药物制剂包括活性成分ACC007和药学上可接受的赋形剂,其中,ACC007质量百分含量为20~60%;所述赋形剂由微晶纤维素和其他赋形剂组成,所述其他赋形剂包括填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂和增溶剂,其中微晶纤维素的质量百分含量为20~70%、其他赋形剂的质量百分含量为4~60%。本发明药物制剂可供口服给予,患者服用方便,毒副作用小,安全性高,溶出度高,稳定性好,生物利用度高,工艺简单,易于产业化;解决了目前国内抗HIV药物市场品种少、疗效差等问题。
搜索关键词: 赋形剂 药物制剂 非核苷类逆转录酶抑制剂 微晶纤维素 发明药物制剂 生物利用度 抗HIV药物 毒副作用 服用方便 粘合剂 崩解剂 产业化 可接受 溶出度 润滑剂 填充剂 增溶剂 制备
【主权项】:
1.一种用于口服给予非核苷类逆转录酶抑制剂的药物制剂,其特征在于,所述药物制剂包括活性成分ACC007和药学上可接受的赋形剂,其中,ACC007为3‑{[3‑乙基‑2,6‑二氧‑5‑(丙基‑2‑基)‑1,2,3,6‑四氢嘧啶‑4‑基]羰基}‑5‑甲基苯腈,质量百分含量为20~60%;所述赋形剂由微晶纤维素和其他赋形剂组成,所述其他赋形剂包括填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂和增溶剂;其中微晶纤维素的质量百分含量为20~70%、其他赋形剂的质量百分含量为4~60%。
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