[发明专利]一种快速检测黄牛ACTL8基因SNP的RFLP方法在审
| 申请号： | 201810736273.0 | 申请日： | 2018-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN108893545A | 公开（公告）日： | 2018-11-27 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;蔡翠翠;黄永震;马云;蓝贤勇;雷初朝;白跃宇 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/683 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 董芙蓉 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速检测黄牛ACTL8基因SNP的RFLP方法，包括以下步骤：该方法是以黄牛全基因组DNA为模板，利用1对PCR引物，在PCR条件下进行扩增，然后利用限制性内切酶消化PCR扩增产物，再对酶切后的产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行片段大小分离，从而确定其SNP。本发明是一种在DNA水平上筛检与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记，可用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，该方法操作简单、快速，成本低，而且检测的精确度高，便于推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 黄牛 琼脂糖凝胶电泳 快速检测 黄牛全基因组DNA 标记辅助选择 分子遗传标记 限制性内切酶 生产性状 生长性状 基因 可用 扩增 酶切 上筛 牛肉 消化 检测 | ||
【主权项】：
1.一种快速检测黄牛ACTL8基因SNP的RFLP方法，其特征在于，包括以下步骤：以黄牛血液全基因组DNA为模板，在2×Taq PCR MasterMix存在的情况下，利用1对PCR引物，在PCR条件下进行扩增，然后利用限制性内切酶对其进行酶切，再通过电泳检测即能鉴定黄牛ACTL8基因外显子区SNP。
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