[发明专利]一种制备人参皂苷F3的方法在审

专利信息
申请号: 201810747604.0 申请日: 2018-07-10
公开(公告)号: CN108558979A 公开(公告)日: 2018-09-21
发明(设计)人: 卢裳幸 申请(专利权)人: 卢裳幸
主分类号: C07J17/00 分类号: C07J17/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210009 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种制备人参皂苷F3的方法,包括:步骤1、取人参花蕾,粉碎,用95%乙醇热回流提取,浓缩成膏状即为总提物;步骤2、将总提物用25%乙醇溶解调整浓度为0.2g生药/mL,过滤,上样量为0.8BV,LX‑68大孔吸附树脂柱的柱床径高比为1:9,先用3BV的40%乙醇除杂,再用8BV的70%乙醇洗脱,收集7‑8BV的70%乙醇洗脱液,减压浓缩至无醇味后冷冻干燥得到粗品冻干粉;步骤3、高速逆流分离,溶剂体系为正丁醇:乙酸乙酯:甲醇:水:二氯甲烷(体积比1:16:2:16:3),根据色谱图收集人参皂苷F3对应的洗脱流份,浓缩至干得人参皂苷F3。
搜索关键词: 人参皂苷 总提物 制备 大孔吸附树脂柱 后冷冻干燥 浓缩成膏状 乙醇热回流 乙醇洗脱液 柱床径高比 二氯甲烷 高速逆流 人参花蕾 溶剂体系 乙醇溶解 乙醇洗脱 乙酸乙酯 冻干粉 色谱图 体积比 正丁醇 乙醇 除杂 醇味 粗品 甲醇 上样 洗脱 过滤 浓缩
【主权项】:
1.一种制备人参皂苷F3的方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1、总提物的制备取干燥的人参花蕾,用粉碎机粉碎,过筛,得人参花蕾粉末。随后用95%乙醇热回流提取,浓缩成膏状即为总提物。步骤2、大孔树脂富集将总提物用25%乙醇溶解调整浓度为0.2g生药/mL,脱脂棉过滤,上样量为0.8BV,LX‑68大孔吸附树脂柱的柱床径高比为1:9,先用3BV的40%乙醇除杂,再用8BV的70%乙醇洗脱,收集7‑8BV的70%乙醇洗脱液,减压浓缩至无醇味后冷冻干燥得到粗品冻干粉。步骤3、高速逆流分离(1)两相溶剂系统配制两相溶剂系统为体积比1:16:2:16:3的正丁醇/乙酸乙酯/甲醇/水/二氯甲烷,将各溶剂按照体积比例加入分液漏斗中,剧烈振摇使充分混合,后静置分层。将上相和下相分别放置不同容器,超声脱气待用。(2)样品溶液配制取粗品冻干粉用溶剂系统下相超声溶解配制成浓度为10mg/mL的溶液,即为样品溶液。(3)HSCCC分离将配制好的溶剂系统上相泵入HSCCC螺旋管中作为固定相,待上相完全充满整个柱子,打开高速逆流色谱仪,设置转速900r/min、体积流量1.5mL/min、检测波长210nm,将溶剂系统下相泵入螺旋管中,待流动相开始从检测器尾端持续流出时,表明螺旋管内两相溶剂达到流体动力学平衡。进样阀注入10mL样品溶液,开始记录色谱图并持续泵入流动相分离。(4)目标化合物流份收集根据色谱图收集人参皂苷F3对应的洗脱流份,浓缩至干得人参皂苷F3。
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