[发明专利]一种用于治疗恶性肿瘤的MAP激酶抑制剂的合成方法在审
| 申请号： | 201810753822.5 | 申请日： | 2018-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN108516977A | 公开（公告）日： | 2018-09-11 |
| 发明（设计）人： | 刘凤娟 | 申请（专利权）人： | 刘凤娟 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 233500 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了公开了一种用于治疗恶性肿瘤的MAP激酶抑制剂合成方法。4‑氯‑6‑甲基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑羧酸乙酯1与4‑氨基‑3‑甲基‑N‑丙基苯甲酰胺2发生取代反应，得到6‑甲基‑4‑((2‑甲基‑4‑(丙基氨甲酰基)苯基)氨基)‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑羧酸乙酯3。随后，6‑甲基‑4‑((2‑甲基‑4‑(丙基氨甲酰基)苯基)氨基)‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑羧酸乙酯3在氢氧化钠的作用下水解，得到的6‑甲基‑4‑((2‑甲基‑4‑(丙基氨甲酰基)苯基)氨基)‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑羧酸4与氨基环丙烷缩合得到N‑环丙基‑6‑甲基‑4‑((2‑甲基‑4‑(丙基氨甲酰基)苯基)氨基)‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑酰胺。合成条件和方法，操作简单，原料廉价易购买，生产周期短。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 三嗪 氨甲酰基 苯基 丙基 吡咯 羧酸乙酯 恶性肿瘤 合成 生产周期 合成条件 甲基吡咯 氢氧化钠 取代反应 丙基苯 环丙基 环丙烷 甲酰胺 缩合 羧酸 酰胺 治疗 下水 购买 | ||
【主权项】：
1.一种用于治疗恶性肿瘤的MAP激酶抑制剂的合成方法，其特征在于所述工艺的路线如下；![]()
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