[发明专利]用于诊断肝素诱导性血小板减少症的结合分析法有效
| 申请号： | 201810764941.0 | 申请日： | 2018-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN109387625B | 公开（公告）日： | 2022-04-19 |
| 发明（设计）人： | 哈拉尔德·阿尔特豪斯;赫伯特·施瓦茨;诺贝特·桑德尔 | 申请（专利权）人： | 西门子医学诊断产品有限责任公司 |
| 主分类号： | G01N33/543 | 分类号： | G01N33/543;G01N33/531;G01N33/536;G01N21/76;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 沈敬亭;张晓影 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及用于诊断肝素诱导性血小板减少症的结合分析法，属于体外诊断领域，并且具体涉及用于建立肝素诱导性血小板减少症的易于自动化的结合分析法，该结合分析法使用了FcγRIIa蛋白涂覆的粒子。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 诊断 肝素 诱导性 血小板 减少 结合 分析 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测体液样品中抗PF4/肝素复合物抗体的方法，所述方法包括以下步骤：i.通过将所述样品与以下物质混合提供反应混合物：·肝素或PF4结合的无支链多糖或PF4结合的聚阴离子，或·PF4/肝素复合物或由PF4与无支链多糖或聚阴离子构成的复合物，和·颗粒固相；以及ii.测量所述反应混合物中所述颗粒固相的凝集；iii.将由此测量的所述反应混合物中的凝集与含有来自已知不含抗PF4/肝素复合物抗体的供体体液样品的反应混合物中的凝集的预定参考值进行比较；和iv.当所述反应混合物中测定的凝集超过所述参考值时，确定所述样品中抗PF4/肝素复合物抗体的存在，其特征在于，所述颗粒固相涂覆有分离的FcγRIIa蛋白。
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