[发明专利]一种喹唑啉酮衍生物的制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201810769455.8 申请日: 2018-07-13
公开(公告)号: CN108727286A 公开(公告)日: 2018-11-02
发明(设计)人: 陈宝泉;王海欣;刘海颖;李彩文;吴郑;李鑫 申请(专利权)人: 天津理工大学
主分类号: C07D239/95 分类号: C07D239/95;A61K31/517;A61P35/00
代理公司: 天津耀达律师事务所 12223 代理人: 张耀
地址: 300384 *** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开了一种喹唑啉酮衍生物的制备方法和应用,根据该制备方法得到了一种抗肿瘤作用的药物,该喹唑啉酮衍生物以乙醇为溶剂,在缚酸剂存在下,通过2‑巯基‑3‑取代苯基喹唑啉酮与巯基异硫脲盐酸盐进行反应制备系列喹唑啉酮衍生物。本发明的优点是:通过红外光谱、核磁共振氢谱及高效质谱等确证了结构,根据检测对人体宫颈癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的增殖抑制活性,结果表明:该系列化合物对人体肺癌细胞A549、人体宫颈癌细胞Hela和人体肝癌细胞SMMC‑7721均具有较好的抑制效果,具有潜在的应用前景。
搜索关键词: 喹唑啉酮衍生物 制备方法和应用 宫颈癌细胞 巯基 制备 核磁共振氢谱 人体肺癌细胞 人体肝癌细胞 增殖抑制活性 抗肿瘤作用 系列化合物 肺癌细胞 肝癌细胞 红外光谱 取代苯基 喹唑啉酮 缚酸剂 潜在的 盐酸盐 异硫脲 溶剂 乙醇 质谱 检测 应用
【主权项】:
1.一种喹唑啉酮衍生物,其特征在于化学结构式如下所示:R1为C1‑6烷基、C3‑8环烷基或C5‑14的芳香环基团,其中芳香环基团可被1‑3个羟基、硝基、卤素原子、氰基、C1‑6烷氧基或C1‑6烷基的基团所取代,或被C1‑6烷基、C1‑6烷基磺酰基和C1‑6烷基羰基中的一个或两个基团取代的氨基所取代,R2可以是烷基、氨基、硝基、卤素原子、甲氧基多种取代基,所述卤素原子为氟、氯、溴或碘原子。
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