[发明专利]一种Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿量子点的制备方法

摘要

本发明公开了一种Mn掺杂CsPbCl₃钙钛矿量子点的制备方法，步骤如下：将Cs₂CO₃放入含有ODE和OA的三颈瓶中，加热到95‑105℃，抽真空至溶液不再产生气泡，升温到135‑145℃，使反应物充分反应至溶液澄清透明，最后将得到的油酸铯前驱体保持在100℃下待用；将MnCl₂、PbCl₂，OA和OLA加入含有ODE的三颈瓶中，加热到95‑105℃抽真空，随后加热到135‑145℃保温15‑25min，使反应物充分溶解至澄清透明，之后加热到175‑185℃，迅速注入油酸铯前驱体，反应2‑4min后快速冰浴冷却即得。该方法简便、易操作，制备的Mn掺杂CsPbCl₃钙钛矿量子点发光强度增强。

主权项

1.一种Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将15‑25份Cs2CO3放入含有60‑70份ODE和25‑35份OA的三颈瓶中，用控温仪加热到95‑105℃，抽真空40‑50min至溶液不再产生气泡，然后继续升高温度到135‑145℃保温20‑30min，使反应物充分反应至溶液澄清透明，最后将得到的油酸铯前驱体保持在100℃下待用；将15‑25份MnCl2、10‑20份PbCl2，25‑35份OA和20‑30份OLA加入含有75‑85份ODE的三颈瓶中，用控温仪加热到95‑105℃抽真空40‑50min，随后将混合溶液在氩气环境中加热到135‑145℃并保温15‑25min，使反应物充分溶解至澄清透明，之后将三颈瓶中的反应物加热到175‑185℃，迅速注入上述制备的油酸铯前驱体，反应2‑4min后快速冰浴冷却至室温即得；各原料均为重量份。