[发明专利]一种制备1-O-乙酰基-2;3;5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的方法在审

专利信息
申请号: 201810789462.4 申请日: 2018-07-18
公开(公告)号: CN108570078A 公开(公告)日: 2018-09-25
发明(设计)人: 李俊;李燕琴;许方亮;李立威 申请(专利权)人: 荆门医药工业技术研究院;荆楚理工学院
主分类号: C07H1/00 分类号: C07H1/00;C07H13/08
代理公司: 荆门市首创专利事务所 42107 代理人: 董联生
地址: 448124 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 一种制备1‑O‑乙酰基‑2,3,5‑三‑O‑苯甲酰基‑β‑D‑呋喃核糖的方法,包括:S1、苯甲酰化反应:将腺苷与有机溶剂及缚酸剂混合,滴加苯甲酰氯反应,过滤,用有机溶剂洗涤滤饼,合并滤液,浓缩回收有机溶剂至干,加甲醇搅拌打浆,过滤,得到苯甲酰物;S2、酰化反应:将苯甲酰物与助溶剂和醋酐混合,搅拌溶清,滴加催化量的对甲苯磺酸,保温反应,过滤,用助溶剂洗涤滤饼,合并滤液,洗涤滤液,无水硫酸镁干燥,过滤,减压浓缩回收助溶剂,得到粗品,重结晶,即得。本发明不仅避免了恶臭原料吡啶的使用,而且具有步骤短、操作简单、成本低廉、环境友好、“三废”量少等优点,适宜工业化生产。
搜索关键词: 过滤 助溶剂 苯甲酰基 有机溶剂 呋喃核糖 苯甲酰 滴加 滤饼 制备 洗涤 无水硫酸镁干燥 有机溶剂洗涤 对甲苯磺酸 打浆 保温反应 苯甲酰化 苯甲酰氯 环境友好 甲醇搅拌 浓缩回收 酰化反应 合并 催化量 缚酸剂 乙酰基 重结晶 粗品 醋酐 腺苷 回收
【主权项】:
1.一种制备1‑O‑乙酰基‑2,3,5‑三‑O‑苯甲酰基‑β‑D‑呋喃核糖的方法,其特征在于包含以下反应步骤:S1、苯甲酰化反应:将腺苷与有机溶剂及缚酸剂混合,加热溶解,降温至5‑15℃,滴加苯甲酰氯,滴加完毕后在20‑30℃下反应10‑14h,过滤,用有机溶剂洗涤滤饼,合并滤液,浓缩回收有机溶剂至干,加入甲醇,搅拌打浆,过滤,得到苯甲酰物;S2、酰化反应:将S1中得到的苯甲酰物与助溶剂和醋酐混合,搅拌溶清,控温在10‑20℃滴加催化量的对甲苯磺酸,保温反应10‑14h,过滤,用助溶剂洗涤滤饼,合并滤液,滤液依次用水、饱和碳酸氢钠溶液及饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤,减压浓缩回收助溶剂,得到粗品,加入乙醇重结晶,得到1‑O‑乙酰基‑2,3,5‑三‑O‑苯甲酰基‑β‑D‑呋喃核糖。
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