[发明专利]一种基于三氧化钼量子点检测单宁酸含量的方法

摘要

一种基于三氧化钼量子点检测单宁酸含量的方法，它涉及一种检测单宁酸含量的方法。本发明的目的是要解决现有检测单宁酸的方法操作复杂，检测时间长，灵敏度差和检测限高的问题。方法：一、标准曲线的绘制；二、回归方程的获得；三、待测液体样品中单宁酸的浓度测定。本发明方法适用于检测待测液体样品中一定浓度范围的单宁酸，检测的最佳单宁酸浓度为0.1μmol/L～10μmol/L，对于单宁酸浓度更高的检测待测液体样品亦可通过稀释方法进行检测。本发明的检测方法灵敏度高，所提供的检测方法对单宁酸的最低检测限为0.03μmol/L。本发明适用于检测液体样品中单宁酸的含量。

主权项

1.一种基于三氧化钼量子点检测单宁酸含量的方法，其特征在于一种基于三氧化钼量子点检测单宁酸含量的方法是按以下步骤完成的：一、标准曲线的绘制：将配置好的单宁酸溶液分别加入到编号为①到的容器中，其中①号容器加入摩尔浓度为0.1μmol/L的单宁酸溶液1mL，②号容器加入摩尔浓度为0.2μmol/L的单宁酸溶液1mL，③号容器加入摩尔浓度为0.4μmol/L的单宁酸溶液1mL，④号容器加入摩尔浓度为0.6μmol/L的单宁酸溶液1mL，⑤号容器加入摩尔浓度为0.8μmol/L的单宁酸溶液1mL，⑥号容器加入摩尔浓度为1.0μmol/L的单宁酸溶液1mL，⑦号容器加入摩尔浓度为2.0μmol/L的单宁酸溶液1mL，⑧号容器加入摩尔浓度为4.0μmol/L的单宁酸溶液1mL，⑨号容器加入摩尔浓度为6.0μmol/L的单宁酸溶液1mL，⑩号容器加入摩尔浓度为8.0μmol/L的单宁酸溶液1mL，号容器加入摩尔浓度为10.0μmol/L的单宁酸溶液1mL；然后分别向编号为①到的容器中加入1mL三氧化钼量子溶液，再在室温下反应1min，得到编号为①到的反应液；再分别向编号为①到的反应液中加1mL蒸馏水，得到编号为①到的待测液；使用1cm比色皿，以2mL蒸馏水与1mL三氧化钼量子点溶液的混合液作为空白对照组，测定435nm波长处编号为①到的待测液的荧光强度，其中空白对照组的荧光强度记为F₀，编号为①到的待测液的荧光强度记为F，以荧光淬灭比值(F₀‑F)/F₀为纵坐标，以单宁酸的浓度为横坐标，绘制标准曲线；二、回归方程的获得：根据步骤一的标准曲线获得回归方程：(F0‑F)/F0＝0.00345+0.03359C(R2＝0.9968)；其中，F0为空白对照组在435nm波长处的荧光强度，F为待检测液在435nm波长处的荧光强度，C为待检测液中单宁酸的浓度，单位为μmol/L；三、待测液体样品中单宁酸的浓度测定：取待测液体样品1mL，稀释20倍～50倍，得到稀释后的待测液体样品；向1mL稀释后的待测液体样品中加入1mL三氧化钼量子溶液，再在室温下反应1min，再加入1mL蒸馏水，得到待检测液；使用1cm比色皿，以2mL蒸馏水与1mL三氧化钼量子点溶液的混合液作为空白对照组，测定435nm波长处空白对照组的荧光强度，记为F0；测定435nm波长处待检测液的荧光强度，记为F；将F0和F代入回归方程：(F0‑F)/F0＝0.00345+0.03359C(R2＝0.9968)中计算待检测液中单宁酸的浓度C，单位为μmol/L，再根据步骤三①中待测液体样品稀释的倍数计算出待测液体样品中单宁酸的浓度。