[发明专利]一种头孢替坦酸的制备方法

摘要

本发明公开了一种头孢替坦酸的制备方法，通过对头孢替坦酸晶体过滤后的滤液进行二次结晶，二次结晶的头孢替坦盐在7‑MCTT与头孢替坦侧链环合反应进行48～56小时后加入，从而将由7‑MCTT制备头孢替坦酸的重量收率提高到90%以上，产品纯度高、色泽好，适合于工业化生产。具有很好的运用前景。

主权项

1.一种头孢替坦酸的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤：1) 向反应罐中加入水，降温至0～6℃，开启搅拌，然后加入7‑MCTT、碳酸氢钠、头孢替坦侧链，搅拌溶清；2）控制反应罐内反应液温度为0～6℃，于pH值在7.5～8.0的条件下反应88～90 h，其中，在反应时间达到48～56 h时，加入二次结晶的头孢替坦盐干粉；3）反应结束后将反应液转移到萃取罐中，并调节反应液pH值至4.0～5.0，向萃取罐内加入药用炭，搅拌炭脱30～40 min，然后过滤，收集滤液；4）向滤液中加入丁酮，调节料液pH值至1.5～2.0，搅拌、静置、分层，弃去下层水相，收集有机相于浓缩罐中；5）将浓缩罐内料液浓缩至浆状后，滴加甲醇结晶，滴加完毕，降温到0～15℃，搅拌养晶30～40min；6）养晶结束后过滤，得到滤液和头孢替坦酸湿粉，将滤液收集到二次结晶罐中；7）将上述头孢替坦酸湿粉干燥，得到头孢替坦酸。