[发明专利]1,3,4-恶二唑结构的嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810813802.2 申请日: 2018-07-23
公开(公告)号: CN108774218B 公开(公告)日: 2020-04-21
发明(设计)人: 孟繁浩;卢国庆;李馨阳;李帅;何鑫;刘凯利 申请(专利权)人: 中国医科大学
主分类号: C07D413/12 分类号: C07D413/12;A61K31/506;A61P35/00
代理公司: 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 代理人: 陈铮
地址: 110122 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 本法发明属于医药技术领域,涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,具体为1,3,4‑恶二唑结构的嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。所述1,3,4‑恶二唑结构的嘧啶类抗肿瘤化合物的结构式如下:该全新化合物,大大的提高了抗肿瘤效果,并且与嘧啶酰基肼类化合物相比,对人肺癌A549细胞具有更优秀的抗增殖能力。在合成过程中,简化了合成步骤,对未来工业生产提供可能。
搜索关键词: 恶二唑 结构 嘧啶 肿瘤 化合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.1,3,4‑恶二唑结构的嘧啶类抗肿瘤化合物,其特征在于,所述嘧啶类抗肿瘤化合物的结构通式如下:其中:a苯环上相对磺酰氨基团的1,3,4‑恶二唑取代为2位、3位或4位;b苯环R基团取代为2位、3位或4位单取代或双取代的甲基、氟原子、氯原子、或溴原子。
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