[发明专利]三萜三聚体衍生物及其制备方法与应用

摘要

本发明公开三萜三聚体衍生物及其制备方法，以及在用于制备预防或治疗流感的药物及阻止或抑制流感病毒进入细胞的药物的应用。

主权项

1.三萜三聚体衍生物，包括具有通式(Ⅰ)所示结构的一类化合物：其中，是单键或双键；R1为‑NH‑或‑O‑；R2和R7各自独立选自H，卤素，羟基，氰基，硝基，巯基，C1‑C6硫烷基，未取代的C1‑C6烷基或被羟基、氨基或羧基取代的C1‑C6烷基，氨基，NR11"R12"，其中R11"和R12"各自独立选自未取代的C1‑C6烷基或被羟基、氨基或羧基取代的C1‑C6烷基；R3、R4、R5、R6和R8各自独立选自H，未取代的C1‑C6烷基或被羟基、氨基或羧基取代的C1‑C6烷基；R9选自H，卤素，羟基，氰基，硝基，巯基，C1‑C6硫烷基，羰基，肟基，未取代的C1‑C6烷基或被羟基、氨基或羧基取代的C1‑C6烷基；R10为采用1,4‑连接的1,2,3‑三氮唑，n＝0‑3；A为取代或未取代的苯环，取代或未取代的哌嗪，三嗪，取代或未取代环己烷，其中可选的取代基包括C1‑C6烷氧基、羟基、硝基或卤素；Z为(‑CH2‑)m或(‑O‑CH2‑CH2‑)m，m＝1‑12；X和Y结合起来形成一个带有一个以上相同或不同取代基的五、六或七元环，取代基各自独立选自H，未取代的C1‑C6烷基或被羟基、氨基或羧基取代的C1‑C6烷基，未取代的C1‑C6烷氧基或被羟基、氨基或羧基取代的C1‑C6烷氧基，卤素，羧基，羟基，硝基，氰基，巯基，C1‑C6硫烷基或NHR9'，其中R9'是H，未取代的C1‑C6烷基或被羟基、氨基或羧基取代的C1‑C6烷基。