[发明专利]一种靶向治疗恶性淋巴瘤的载药纳米粒的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810849726.0 申请日: 2018-07-28
公开(公告)号: CN109106952A 公开(公告)日: 2019-01-01
发明(设计)人: 魏坤;罗逍;牛雪明;万淑倩;莫灿龙 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: A61K47/69 分类号: A61K47/69;A61K47/54;A61K31/704;A61P35/00
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 何淑珍;江裕强
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种靶向治疗恶性淋巴瘤的载药纳米粒的制备方法。以两亲性具有良好生物相容性聚合物PEG‑PLGA为载体中心,在疏水段包载疏水性药物阿霉素(DOX),再通过化学反应将暴露在外端的羧基活化,键合上带有氨基的核酸适配体。本发明利用核酸适配体的靶向作用,将载药纳米粒迅速递送至肿瘤部位后,利用PEG‑PLGA纳米粒的缓释作用,缓慢释放药物,达到长效高效治疗恶性淋巴瘤的作用,减少化疗等普通疗法带来的副作用。
搜索关键词: 恶性淋巴瘤 载药纳米粒 核酸适配体 靶向治疗 制备 生物相容性聚合物 氨基 缓慢释放药物 化学反应 疏水性药物 靶向作用 缓释作用 载体中心 肿瘤部位 羧基活化 递送 阿霉素 两亲性 纳米粒 疏水段 包载 键合 化疗 疗法 暴露 治疗
【主权项】:
1.一种靶向治疗恶性淋巴瘤的载药纳米粒的制备方法,其特征在于,以两亲性具有良好生物相容性聚合物PEG‑PLGA为载体中心,在疏水段包载疏水性药物阿霉素(DOX),再通过化学反应将暴露在外端的羧基活化,键合上带有氨基的核酸适配体。
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