[发明专利]一种制备2-氨基-6-氯嘌呤的方法有效
| 申请号： | 201810865298.0 | 申请日： | 2018-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN108892669B | 公开（公告）日： | 2020-04-21 |
| 发明（设计）人： | 蒋荣彪;王福军;刘玉坤;杨胜利;张锦涛 | 申请（专利权）人： | 江苏八巨药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/40 | 分类号： | C07D473/40 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 竞存;徐冬涛 |
| 地址： | 224555 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明为解决目前2‑氨基‑6‑氯嘌呤合成工艺的缺陷，提供一种新的制备2‑氨基‑6‑氯嘌呤的工艺路线，方法包括以下步骤：S1：以鸟嘌呤为原料，加入氧化剂，经氧化反应制备得到式A所示化合物；S2：S1得到的A加入溶剂，加入氯化试剂，经氯化反应得到式B所示化合物；S3：S2得到的B加入还原剂，经过还原反应制备得到式C所示化合物，即2‑氨基‑6‑氯嘌呤。本发明提供的2‑氨基‑6‑氯嘌呤制备方法能够有效提高收率，降低生产成本、简化操作步骤、更安全、更适合产业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 氨基 嘌呤 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备2‑氨基‑6‑氯嘌呤的方法，其特征在于，所述方法工艺路线如下：![]()
所述方法包括以下步骤：S1：以鸟嘌呤为原料，加入氧化剂，经氧化反应制备得到式A所示化合物；S2：S1得到的A加入溶剂，加入氯化试剂，经氯化反应得到式B所示化合物；S3：S2得到的B加入还原剂，经过还原反应制备得到式C所示化合物，即2‑氨基‑6‑氯嘌呤。
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