[发明专利]新的三环化合物有效

专利信息
申请号: 201810902092.0 申请日: 2010-12-01
公开(公告)号: CN109053742B 公开(公告)日: 2021-06-15
发明(设计)人: N.维沙特;M.A.阿吉里亚迪;D.J.考德伍德;A.M.埃里克松;B.A.费亚蒙戈;K.E.弗兰克;M.弗里德曼;D.M.乔治;E.R.格德肯;N.S.约瑟夫索恩;B.C.李;M.J.莫里特科;K.D.斯图尔特;J.W.沃斯;G.A.华莱士;L.王;K.R.沃勒 申请(专利权)人: ABBVIE公司
主分类号: C07D487/14 分类号: C07D487/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 周齐宏
地址: 美国伊*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及一种新的三环化合物。本发明提供式(I)和式(II)的化合物,其药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体,其中变量在这里被定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
搜索关键词: 环化
【主权项】:
1.式Ic的化合物,或其药用可接受的盐,   式(Ic),其中:R1、R2、R4和R5各自是氢;R3是A‑D‑E‑G,其中A是键;D是任选被取代的(C2‑C10)亚杂环基或任选被取代的(C3‑C10)环亚烷基;E是键、Re‑C(O)N(Ra)Re‑、‑ReC(O)‑Re‑、‑ReN(Ra)Re‑、‑ReN(Ra)S(O)2Re‑、或‑Re‑N(Ra)C(O)‑Re‑;和G是‑CF3或‑C(O)N(Ra)(Rb);Re每一次出现时独立地是键或任选被取代的(C1‑C10)亚烷基;和Ra和Rb各自是氢或任选被取代的(C1‑C10)烷基;其中E连接到D中的碳或氮原子上;并且,当G包含‑N(Ra)(Rb)时,氮、Ra和Rb可以形成环,使得‑N(Ra)(Rb)是任选被取代的(C2‑C10)杂环基,其通过氮连接;其中"任选被取代"是指未被取代或被一个或多个取代基取代的,所述取代基选自:(C1‑C8)烷基、(C3‑C10)环烷基、卤素、F、Cl、Br、I、卤化的(C1‑C8)烷基、‑CF3,‑O‑(C1‑C8)烷基、‑OH、‑NH(C1‑C8)烷基、‑N((C1‑C8)烷基)2、‑NH2、‑CN、和‑C(O)OH。
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