[发明专利]一种制备磁性羧甲基β-环糊精聚合物的方法及其应用

摘要

本发明提供了一种磁性羧甲基β‑环糊精聚合物的制备方法及其应用。首先将β‑环糊精羧基化，再将羧甲基β‑环糊精与交联剂和催化剂置于溶剂中反应得到羧甲基β‑环糊精聚合物，再将羧甲基β‑环糊精聚合物与一定摩尔比的柠檬酸三钠、2‑乙基己酸亚锡、甲醇、FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O置于三口烧瓶中，选择25％NH3·H20作为碱源，使体系在氮气保护下进行反应，反应完毕得到磁性羧甲基β‑环糊精聚合物。本发明使用共沉淀法将四氧化三铁成功地连接到羧甲基β‑环糊精聚合物上，反应得到的聚合物不仅具有磁性，同时可以快速吸附环境中的内分泌干扰物质。

主权项

1.一种制备磁性羧甲基β‑环糊精聚合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：a.将β‑环糊精与15‑20％氯乙酸在NaOH溶液中反应，反应结束后，用盐酸将pH调至5‑7，再加入过量甲醇，得到大量白色沉淀，将沉淀滤出，并置于真空干燥箱中，温度50‑80℃，时间10‑20小时，得到羧甲基β‑环糊精(CM‑β‑CD)；b.选择体积比为7‑10:1的四氢呋喃与N,N‑二甲基甲酰胺的混合液作为溶剂，将羧甲基β‑环糊精与交联剂和催化剂于溶剂中反应，反应结束后，将反应体系冷却，用溶剂和水洗涤反应产物，除去多余的反应物，将产物进行冷冻干燥得到羧甲基β‑环糊精聚合物；c.将一定摩尔比的FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O置于三口烧瓶中，选择25％NH3·H2O作为碱源，再加入羧甲基β‑环糊精聚合物，所述FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O的摩尔比为1:2；FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O的质量和与羧甲基β‑环糊精聚合物的质量比为0.5‑3:1，反应在氮气气氛中剧烈搅拌，反应结束后，将反应体系冷却，用磁铁将产物与未反应的反应物分离，用蒸馏水洗五次，将产物干燥，得到磁性羧甲基β‑环糊精聚合物。