[发明专利]一种公牛ZNF280AY基因拷贝数变异的检测方法及应用在审

专利信息
申请号: 201810943880.4 申请日: 2018-10-16
公开(公告)号: CN109082473A 公开(公告)日: 2018-12-25
发明(设计)人: 乐祥鹏;裴生伟;李发弟;李万宏;李刚 申请(专利权)人: 兰州大学
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888;C12N15/11
代理公司: 成都天汇致远知识产权代理事务所(普通合伙) 51264 代理人: 韩晓银
地址: 730099 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明提供一种公牛ZNF280AY基因拷贝数变异的检测方法及应用,方法包括:以公牛基因组DNA为模板,利用PCR扩增引物对,该PCR扩增引物对包括引物对P1和引物对P2,通过实时定量PCR分别扩增牛种ZNF280AY基因和SRY参照基因,根据定量结果计算公牛ZNF280AY基因的拷贝数。本发明采用基于荧光定量PCR的拷贝数变异检测方法,该方法具有灵敏度高,成本低,操作简单快捷,便于实验室常规操作的优点;还可实现大样本检测。此外,本发明将拷贝数变异与繁殖性状作关联性分析,以期将ZNF280AY基因作为公牛繁殖性状选择的有效分子标记,从而加速公牛繁殖力的选育效果。
搜索关键词: 公牛 拷贝数 基因 基因拷贝数 引物 检测 繁殖 实时定量PCR 荧光定量PCR 关联性分析 基因组DNA 变异检测 常规操作 定量结果 性状选择 有效分子 大样本 繁殖力 灵敏度 扩增 性状 应用
【主权项】:
1.一种用于检测公牛ZNF280AY基因拷贝数变异的PCR扩增引物对,其特征在于,包括引物对P1和引物对P2,所述引物对P1由上游引物F1和下游引物R1组成,所述引物对P2由上游引物F2和下游引物R2组成,所述上游引物F1、所述下游引物R1、所述上游引物F2和所述下游引物R2分别为如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列。
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