[发明专利]药用芒硝与元明粉的联产方法

摘要

本发明公开了一种药用芒硝与元明粉的联产方法，包括步骤：A、溶解并过滤粗芒硝矿，获得粗矿滤液；B、蒸发粗矿滤液至料浆浓度为35％～45％进行固液分离，所得第一固相经洗涤、干燥获得无水芒硝；C、于药品生产环境中溶解无水芒硝，精密过滤获得精密滤液；D、蒸发精密滤液至料浆浓度为35％～45％进行固液分离，所得第二固相经洗涤、干燥获得元明粉；E、所得第二液相于结晶器中进行冷却结晶，对结晶产物进行固液分离，所得第三固相经洗涤、固液分离获得初级产物；F、将初级产物干燥至表面无游离水，获得药用芒硝。该联产方法充分利用了盐湖副产粗芒硝矿来联产药用芒硝和元明粉，减少了资源浪费、提高了经济附加值，而且提供了药用芒硝和元明粉的其他制备途径。

主权项

1.一种药用芒硝与元明粉的联产方法，其特征在于，包括步骤：S1、溶解粗芒硝矿，并滤去水不溶性杂质，获得粗矿滤液；其中，在所述粗芒硝矿中，SO42‑的质量百分数为37％～45％，Na+的质量百分数为19.0％～24.1％，Cl‑的质量百分数为2％～4％；S2、对所述粗矿滤液进行蒸发，直至其料浆浓度为35％～45％时停止蒸发，对所得第一蒸发产物进行固液分离，采用温度不低于35℃的热水洗涤固液分离所得第一固相，获得无水芒硝；S3、于药品生产环境中溶解所述无水芒硝，精密过滤获得精密滤液；S4、将所述精密滤液蒸发，直至其料浆浓度为35％～45％时停止蒸发，对所得第二蒸发产物进行固液分离，获得第二固相和第二液相；S5、所述第二固相经洗涤、干燥获得元明粉；S6、所述第二液相于结晶器中在搅拌条件下进行冷却结晶，对所得结晶产物进行固液分离，洗涤固液分离所得第三固相，获得初级产物；S7、将所述初级产物干燥至表面无游离水，获得药用芒硝。