[发明专利]通过二甲基呋喃与含氧化吲哚邻羟基苄醇合成螺-色满-4,3′-氧化吲哚的合成方法有效
| 申请号： | 201810967990.4 | 申请日： | 2018-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN108976243B | 公开（公告）日： | 2020-03-03 |
| 发明（设计）人： | 肖建;沈耀斌 | 申请（专利权）人： | 青岛农业大学 |
| 主分类号： | C07D491/20 | 分类号： | C07D491/20;C07D491/107 |
| 代理公司： | 山东三邦知识产权代理事务所(普通合伙) 37308 | 代理人： | 肖太升;高洋 |
| 地址： | 266109 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及合成螺‑色满‑4,3′‑氧化吲哚化合物的方法，含氧化吲哚邻羟基苄醇与2,5‑二甲基呋喃在布朗斯特酸的存在下，首次实现了含氧化吲哚o‑QMs与富电子芳香烃进行分子间去芳香化的[4+2]环加成反应。本发明提供的合成方法，室温下即可反应，反应条件温和，通过一步反应合成螺‑色满‑4,3′‑氧化吲哚化合物，底物普适性好，无需金属催化剂，操作方便，经济高效；本发明方法的反应活性高，产率高达85％，原料转化完全；产物分离方便，且反应具有绿色经济性，对环境友好。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 甲基 呋喃 氧化 吲哚 羟基 合成 色满 方法 | ||
【主权项】：
1.通过二甲基呋喃与含氧化吲哚邻羟基苄醇合成螺‑色满‑4,3′‑氧化吲哚的合成方法，其特征在于：含氧化吲哚邻羟基苄醇与2,5‑二甲基呋喃，在催化剂作用下，反应生成所述螺‑色满‑4,3′‑氧化吲哚。
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