[发明专利]二噁烷并喹啉类化合物及其制备方法与应用

摘要

本发明涉及具有式(I)的二噁烷并喹啉类化合物或其可药用盐。本发明还提供了一种式(I)所述化合物及其可药用盐的制备和作为药物的应用，所述药物作为酪氨酸激酶(例如VEGFR‑2和c‑MET)抑制剂用于治疗与酪氨酸激酶相关的疾病。

主权项

1.式(I)表示的化合物、其药学上可接受的盐、异构体、水合物、溶剂化物、或前药，式(I)中，Q为CH；G为O；Z为CH；L选自以下基团其中X为H或C₁‑C₃的烷基；Y为H或C₁‑C₃的烷基；n＝0‑3，且当n＝0时，L表示R¹为H，C₁‑C₉烷基，C₃‑C₇的环烷基，4‑7元杂环基，C₃‑C₇的环烷基取代的C₁‑C₆烷基，4‑7元杂环基取代的C₁‑C₆烷基，取代的C₁‑C₉烷基，所述取代的C₁‑C₉烷基的取代基为羟基、C₁‑C₆的烷氧基、C₁‑C₆的烷硫基或‑NR⁶R⁷中的一种或一种以上，R⁶和R⁷分别独立地为H、C₁‑C₆烷基、羟基取代的C₁‑C₆烷基、C₁‑C₃烷氧基取代的C₁‑C₆烷基；上述4‑7元杂环基为含有1‑2个选自N、O、S中的原子的4‑7元杂环基，4‑7元杂环基不被取代或被C₁‑C₃烷基、C₁‑C₃酰基取代或被一至二个氧原子氧化；R²为H、C₁‑C₃的烷基或卤素；R³为H、C₁‑C₃的烷基或卤素；R⁴为H、C₁‑C₃的烷基或卤素；R⁵为H，C₁‑C₉烷基，C₃‑C₇的环烷基，C₃‑C₇环烷基取代的C₁‑C₆烷基，芳基，芳基取代的C₁‑C₆烷基，杂芳基或杂芳基取代的C₁‑C₆烷基；所述芳基、杂芳基为不被取代或被C₁‑C₃的烷基、C₁‑C₃的烷氧基、C₁‑C₃的烷硫基、单或双C₁‑C₃烷基取代的氨基、卤素、三氟甲基、芳氧基和甲砜基中的一种或一种以上取代；上述杂芳基为含有1‑3个选自N、O、S中的杂原子且含有5至10个环原子的单环或双环基团。